RESUMEN
The yellow nail syndrome is scarcely described and is characterized by dystrophic nails, pulmonary disturbances and lymphedema of extremities. A case of this syndrome is reported in an 89-year-old Brazilian woman with well-controlled diabetes mellitus and arterial hypertension. Additionally to the typical syndrome, the patient also presented pincer nails and yellow-brownish chromonychia. She was admitted because of acute abdominal symptoms associated with sigmoid diverticulitis and an adjacent abscess. The imaging studies revealed pulmonary and pleural changes, in addition to pericardial effusion. Incidentally, the features of Phrygian cap gallbladder anomaly were found. Neither diverticular disease nor gallbladder disorders have been related to yellow nail syndrome. In the present case study, the synchronism between some of these conditions could be casual; but diverticular disease, cholelithiasis, and diaphragmatic hernia are associated in the Saint's triad. MÉD UIS. 2015;28(3):387-91.
El síndrome de las uñas amarillas está poco descrito y se caracteriza por uñas distróficas, trastornos pulmonares y linfedema de las extremidades. Se presenta un caso de este síndrome en una mujer brasileña de 89 años de edad con diabetes mellitus bien controlada e hipertensión arterial. Adicionalmente al síndrome típico, la paciente presentó uñas en pinza y cromoniquia amarillo-marrón. La paciente fue admitida debido a síntomas abdominales agudos asociados con diverticulitis del sigmoide y un absceso adyacente. Los estudios de imágenes revelaron cambios pulmonares y pleurales, además de un derrame pericárdico. Incidentalmente, se encontraron anomalías características de vesícula biliar en gorro frigio. Ni la enfermedad diverticular ni los trastornos de la vesícula biliar se han relacionado con el síndrome de las uñas amarillas. En el presente estudio de caso, el sincronismo entre algunas de estas condiciones podría ser casual, pero la enfermedad diverticular, colelitiasis, y hernia hiatal se asocian a esta tríada. MÉD UIS. 2015;28(3):387-91.
Asunto(s)
Humanos , Divertículo del Colon , Enfermedades de la Vesícula Biliar , Hernia HiatalRESUMEN
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disorder, due to mutations on the gene that encodes fbrillin-1 (FBN1), which is a major component of extracellular microfbrils of the connective tissue [1, 2]. The incidence of MFS is about 2 to 3 per 10,000 individuals, with no difference in gender prevalence and, in approximately 75% of cases, the mutation is inherited from an affected parent, and the other cases can be due to de novo mutations [1]. The syndrome usually affects the skeletal, cardiovascular and optical systems, among others, and the accurate diagnosis is based on family history, clinical signs, and Ghent criteria [16]. Cardiovascular manifestations of MFS, in special aorta ecstasy and/or dissection, are related to poor outcomes, involving the most severe complications and the majority of deaths in this population. Therefore, additional care is recommended for patients intending to get pregnant
El síndrome de Marfan (MFS) es un trastorno autosómico dominante, debido a mutaciones en el gen que codifica fbrillin-1 (FBN1), que es un importante componente de microfrilos extracelulares del tejido conectivo [1, 2]. los la incidencia de MFS es de aproximadamente 2 a 3 por 10,000 individuos, sin diferencia en prevalencia de género y, en aproximadamente el 75% de los casos, la mutación se hereda de un padre afectado, y los otros casos pueden deberse a Mutaciones de novo [1]. El síndrome suele afectar al esqueleto, cardiovascular y óptico. sistemas, entre otros, y el diagnóstico preciso se basa en historia familiar, signos clínicos y criterios de Gante [16]. Cardiovascular Las manifestaciones de MFS, en éxtasis especial de aorta y / o disección, son relacionados con los malos resultados, que implican las complicaciones más graves y La mayoría de las muertes en esta población. Por lo tanto, la atención adicional es Recomendado para pacientes con intención de quedar embarazada