RESUMEN
En este trabajo se emplean células de Saccharomyces cerevisiae, portando dos construcciones genéticas para la secreción de interferón *-2. Se estudian los cultivos de las células libres (en reactores convencionales) e inmovilizadas en alginato de sodio. Se alcanzan niveles de interferón *-2. Se estudian los cultivos de las células libres (en reactores convencionales) e inmovilizadas en alginato de sodio. Se alcanzan niveles de interferón *-2 extracelular de 4-8 X 10e6 UI/ml, y productividades de hasta 15 mg de interferón por litro de volumen útil de reactor y por hora cuando se emplea una concentración celular de 0,05 g de biomasa húmeda por mililitro de gel en la inmovilización
Asunto(s)
Medios de Cultivo , Interferón Tipo I , Saccharomyces cerevisiae/citologíaRESUMEN
En este trabajo se describe la clonación y la expresión en E. coli del gen de la quimosina, enzima de importancia industrial para la producción de quesos. Los clones se identificaron analizando una genoteca de ADN complementario al ARN poli (A) proveniente del estómago de ternero, utilizando como sonda dos oligonucléotidos sintéticos. La región del gen, codificante a la proquimosina, fue expresada bajo el control del promotor triptófano. Se alcanzó una expresión equivalente al 10 % de la proteína total. La proteína fue detectada insoluble y formando cuerpos de inclusión. La enzima producida demostró tener propiedades semejantes a la natural.
Asunto(s)
Quimosina/genética , Clonación Molecular , ADN Recombinante , ARN Polimerasas Dirigidas por ADN , Expresión Génica , Biblioteca de GenesRESUMEN
El gen del interferón *-2 humano (IFN-2) fue expresado en E. coli bajo el control del promotor derecho del bacteriófago Lambda (PR). La expresión de la actividad de IFN-2 en células que contenían este plásmido fue termoinducible. Se lograron niveles de expresión de hasta 5 x 108 UI/I