RESUMEN
O sarcoma granulocítico de órbita é um tumor raro que ocorre com maior frequência na populaçäo pediátrica estando associado à leucemia mielóide. Neste trabalho os autores descrevem 2 casos de crianças brasileiras do sexo masculino (provavelmente os 2 primeiros casos descritos no Brasil), o tratamento e a evoluçäo dos mesmos, além de ampla revisäo bibliográfica e a terapêutica atual segundo diversos autores
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Neoplasias Orbitales/fisiopatología , Neoplasias Orbitales/patología , Sarcoma/fisiopatologíaRESUMEN
Rabdomiosarcoma é o tumor maligno mais frequente na órbita em crianças. Os autores apresentam quatro casos com idade variando de 4 meses a 23 anos, que se apresentaram com proptose rapidamente progressiva, acompanhada de hiperemia e quemose, sem comprometimento visual, incialmente. Em apenas um caso havia metástase linfática. O tratamento variou de biópsia (2 casos), exenteraçäo (1 caso) e exerese tumoral, através de orbitotomia superior (1 caso). Säo feitas consideraçöes a respeito de quimio e radioterapia
Asunto(s)
Humanos , Niño , Adulto , Órbita/lesiones , Rabdomiosarcoma/anatomía & histología , Brasil , Diagnóstico Diferencial , Hiperemia/diagnósticoRESUMEN
Os autores apresentam sua experiência em 10 casos de pseudotumor orbitário, processo inflamatório idiopático que apresenta maior incidência em mulheres e evolui com proptose leve ou moderada e dor. A tomografia computadorizada mostrou a forma de miosite em 5, acometimento difuso em 2 e lesäo restrita à glàndula lacrimal em 3 pacientes. A ressecçäo cirúrgica deve ser indicada nos casos merecem tratamento conservador à base de esteróides