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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 26(1): 19-22, jan.-mar. 2004. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-362424

RESUMEN

Os autores apresentam uma nova técnica para dosagem de metaemoglobina em relação à oxiemoglobina, sem interferentes químicos ou enzimáticos. A base metodológica da técnica proposta se fundamenta nos valores reais de metaemoglobina circulante no sangue. Para a determinação quantitativa da metaemoglobina em relação à oxiemoglobina circulantes procedeu-se à hemólise do sangue total e à estabilização desses dois produtos em tampão fosfato M/60 (ou 60 mol L-1) pH 6,8. Os valores de metaemoglobina e oxiemoglobina foram obtidos de suas absorções espectrofotométricas em 630 nm e 540 nm. A técnica proposta foi comparada com a de Evelyn e Malloy, cuja metodologia avalia subprodutos heme-estruturais de hemoglobinas tratados com soluções de ferricianeto e cianeto de potássio. A presente técnica tem a vantagem de dispensar interferentes químicos ou enzimáticos, sem risco tóxico. Os valores obtidos da padronização revelaram que o grau de normalidade variou entre 1,9 por cento e 3,8 por cento.


Asunto(s)
Humanos , Metahemoglobina , Metahemoglobinemia , Oxihemoglobinas , Análisis Espectral
2.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 24(1): 51-52, mar. 2002. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-338287

RESUMEN

We describe a case of Hb D/Beta thalassemia associated with chronic anemia. Hematological analyses performed in a patient with chronic anemia demonstrating microcytosis and hypochromic in his erythrocytes. Specific laboratory diagnosis performed by alkaline and acid electrophoresis, and fetal determination by alkali resistance, indicated it to be Hb D associated with beta thalassemia. Analyses carried out on his family (father, mother and brother) confirmed the suspected diagnosis. Hb D/Beta thalassemia is a very rare interaction in the Brazilian population, and its determination required specific laboratorial techniques and hematological analyses.


Asunto(s)
Talasemia beta , Hemoglobinas/metabolismo , Globinas beta , Anemia , Mutación
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