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1.
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-86162

RESUMEN

A rare variant of Apert syndrome having overlapping features of Crouzon syndrome is described. The salient features of the two syndromes are briefly discussed and overlapping features are highlighted. A possible genetic explanation for the same is mentioned.


Asunto(s)
Acrocefalosindactilia/clasificación , Adulto , Ventrículos Cerebrales/anomalías , Disostosis Craneofacial/clasificación , Diagnóstico Diferencial , Humanos , India , Masculino , Tomografía Computarizada por Rayos X
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