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1.
Indian J Pathol Microbiol ; 1995 Oct; 38(4): 435-8
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-74600

RESUMEN

Autosomal Recessive Polycystic Kidney (ARPKD) is a very rare entity (1 in 15,000 live births) and mostly not compatible with life. Early diagnosis and genetic councelling may help prevent such births. Two interested cases are presented.


Asunto(s)
Adulto , Femenino , Muerte Fetal/patología , Humanos , Riñón/patología , Hígado/patología , Riñón Poliquístico Autosómico Recesivo/patología , Embarazo
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