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Intervalo de año
1.
Medicina (B.Aires) ; 49(2): 155-61, 1989. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-85323

RESUMEN

Veinte anticuerpos monoclonales (MAb) anti hormona de crescimiento humana (hGH) fueron utilizados para establecer la topografía antigénica de la hormona. La distribución relativa de los epitopes se obtuvo midiendo la posibilidad de unión imultánea de dos MAb a 125I-hGH. Puesto que los MAb fueron clasificados previamente de acuerdo a su especificidad frente a hGH, lactógeno placentario humano, prolactinas y hormonas de crescimiento de animales, el conjunto de resultados obtenidos permitió elaborar un modelo tridimensional de la estructura antigénica de la hGH. En una etapa posterior se logró correlacionar la estructura primaria de la hGH con la posición de algunos de los epitopes estudiados y se demostró además que ciertos MAb pueden inducir un cambio conformacional en el antígeno. Se estudió también la expresión humoral de varios epitopes de HGH durante la maduración de la respuesta inmune. Ensayos de competición en fase sólida permitieron medir las poblaciones de Ab dirigidas contra cada epitope de hGH en pacientes tratados terapéuticamente con hGH y en animales sometidos a inmunización crónica y convencional. Los resultados obtenidos mostraron variaciones temporales e individuales en los títulos de cada población de Ab, así como la existencia de Ab mejoradores y heteroclíticos, sugiriendo que la expresión de los epitopes de un antígeno proteico durante la respuesta inmune es un proceso aleatorio que depende de variaciones individuales


Asunto(s)
Humanos , Anticuerpos Monoclonales/inmunología , Hormona del Crecimiento/inmunología , Formación de Anticuerpos , Unión Competitiva , Especificidad de la Especie , Hormona del Crecimiento/metabolismo , Conformación Proteica
2.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 37(4): 521-32, 1987. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-86920

RESUMEN

Se detectó en riñon de rata una proteasa que hidroliza la hormona de crecimiento bovina (bGH) con cierto grado de especificidad. La enzima tiene un pH óptimo de 5.0, requiere la presencia de tioles en el medio de incubación y no es inhibida por EDTA o Aprotinina. Por digestión enzimática controlada de la bGH se obtuvo un derivado de la hormona, con propiedades fisicoquímicas diferentes a las de la proteína nativa, que retenía la actividad promotora de crecimiento en ratas hipofisoprivas. Los resultados sugieren que en el riñón, así como sucedería en otros tejidos, se originan formas activas de las hormonas de crecimiento


Asunto(s)
Ratas , Animales , Hormona del Crecimiento/metabolismo , Hígado/enzimología , Lisosomas/enzimología , Péptido Hidrolasas/metabolismo , Riñón/metabolismo , Hormona del Crecimiento/fisiología , Hidrólisis , Filipinas , Riñón/enzimología , Riñón/ultraestructura , Fracciones Subcelulares/enzimología
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