1.
Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul
;
22(2): 35-37, ago. 2002.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-360274
RESUMEN
Rabdomiossarcomas uterinos são raros. São caracterizados por diagnóstico tardio e prognóstico reservado. Neste artigo é relatada a manifestação deste tumor em uma paciente de 37 anos. Rabdomiossarcomas são tratados de forma semelhante à maioria dos sarcomas uterinos. A terapia inicial é laparotomia exploradora, com histerectomia total e salpingooforectomia bilateral. Devido à baixa frequencia, exames de rastreamento não estão indicados. São melhor tratados por especialistas, mas ginecologistas e clínicos gerais têm papel importante na precocidade do diagnóstico. Em casos suspeitos, biópsia endometrial ou dilatação e curetagem podem auxiliar o diagnóstico.