RESUMEN
Introdução: A Fibrose Cística é a doença genética autossômica recessiva mais comum entre caucasianos. Ocorre devido a mutações no gene que codifica proteína reguladora de condução transmembrana, acarretando deficiência transporte de cloro. Objetivo: Realizar revisão da literatura sobre Fibrose Cística, enfatizando manifestações otorrinolaringológicas. Método: Utilizou-se consulta do banco de dados on line do Pub Med, aplicando a pesquisa dos termos Fibrosis Cystic and Sinusitis e Mucoviscidosis and Sinusitis. Considerações Finais: Embora não seja a principal causa de morte, as manifestações otorrinolaringológicas da Fibrose Cística trazem importante morbidade para estes pacientes.
Introduction: Cystic Fibrosis is the most common recessive autosomic genetic disease among Caucasians. It's caused by mutations in the gene that decodes regulatory protein for transmembrane conductance, resulting in defective transport of chlorine. Objective: Review the literature about Cystic Fibrosis, with emphasis on otorhinolaryngologic manifestations. Method: The online Pub Med databases were researched and we applied the following search terms Fibrosis Cystic and Sinusitis, and Mucoviscidosis and Sinusitis. Conclusions: Although it is not the main cause of death, the otorhinolaryngologic manifestations of the Cystic Fibrosis bring important morbidity to these patients.