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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 66(3): 275-283, Mar. 2020. tab, graf
Artículo en Inglés | SES-SP, LILACS | ID: biblio-1136210

RESUMEN

SUMMARY Malignant liver tumors are the fourth leading cause of cancer death worldwide. Hepatocellular carcinoma (HCC) accounts for 75-85% of these. Most patients are diagnosed at incurable stages. Palliative care is the appropriate treatment course in these circumstances (chemoembolization and sorafenib). There are few national studies on sorafenib. The objective is to evaluate survival predictors of HCC patients treated with sorafenib and evaluate the compliance of its indication in relation to BCLC recommendations. METHODS A total of 88 patients with an indication of sorafenib from 2010 to 2017 at the ISCMSP were retrospectively analyzed. Univariate and multivariate analyzes were performed in the search for predictors of survival. RESULTS The mean age was 61.2 years, 70.5% were men, most were classified as Child-Pugh A (69.3%), and BCLC C (94.3%). Cirrhosis was present in 84.6% and portal hypertension in 55.7%. Hepatitis C virus was the most common etiology (40.9%). Sixty-nine (78.4%) patients received the medication, with the average duration of treatment being 9.7 months. The mean overall survival was 16.8 months. Significant differences were observed in the multivariate analysis: ECOG PS (p = 0.024): Child-Pugh (p = 0.013), time of medication use (p <0.001), clinical worsening (p = 0.031) and portal thrombosis (p = 0.010). CONCLUSION Absence of portal thrombosis, Child-Pugh A, longer time of medication use, ECOG PS 0, and absence of suspension due to clinical worsening were predictors of better overall survival in the study. The drug's indication complies with BCLC guidelines in 94% of patients.


RESUMO Tumores malignos do fígado são a quarta maior causa de morte por câncer, sendo que o carcinoma hepatocelular (CHC) corresponde a 85-90% desses casos. A maioria dos doentes apresenta-se, ao diagnóstico, sem possibilidade de tratamento curativo, restando apenas as opções paliativas (quimioembolização e sorafenibe). Há poucos estudos nacionais acerca do sorafenibe. OBJETIVO Avaliar fatores preditivos de sobrevida em pacientes com CHC que tiveram indicação de tratamento com sorafenibe na Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo (ISCMSP) e avaliação da conformidade da indicação da medicação em relação às recomendações do BCLC. MÉTODOS Foram analisados retrospectivamente os dados de 88 pacientes que tiveram indicação de tratamento com sorafenibe no período de 2010 a 2017 na ISCMSP. Análises univariada e multivariada foram realizadas na busca de preditores de sobrevida global nos pacientes que receberam a medicação. RESULTADOS Idade média de 61,2 anos, sendo 70,5% homens. A maioria (69,3%) foi classificada como Child Pugh A e BCLC C (94,3%). A cirrose esteve presente em 84,6% e a hipertensão portal em 55,7% desses. O vírus da hepatite C foi a etiologia mais comum (40,9%) do CHC. Sessenta e nove (78,4%) pacientes receberam a medicação, sendo o tempo médio de duração do tratamento 9,7 meses e a sobrevida global média, 16,8 meses. Diferenças significativas foram observadas na análise multivariada: Ecog PS (p=0,024), CP (p=0,013), tempo de uso de medicação (p<0,001), suspensão por piora clínica (p=0,031) e trombose portal (p=0,010). CONCLUSÃO Ausência de trombose portal, Child Pugh A, Ecog PS 0, tempo maior de uso de medicação e ausência de suspensão por piora clínica foram fatores preditores de melhor sobrevida global e a indicação da medicação esteve em conformidade com as orientações do BCLC em 94% dos pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Carcinoma Hepatocelular/tratamiento farmacológico , Sorafenib/uso terapéutico , Neoplasias Hepáticas/tratamiento farmacológico , Antineoplásicos/uso terapéutico , Cuidados Paliativos , Métodos Epidemiológicos , Resultado del Tratamiento , Carcinoma Hepatocelular/mortalidad , Carcinoma Hepatocelular/patología , Neoplasias Hepáticas/mortalidad , Neoplasias Hepáticas/patología , Persona de Mediana Edad , Estadificación de Neoplasias
2.
Clinics ; 70(6): 413-418, 06/2015. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-749785

RESUMEN

OBJECTIVES: Liver transplantation has not increased with the number of patients requiring this treatment, increasing deaths among those on the waiting list. Models predicting post-transplantation survival, including the Model for Liver Transplantation Survival and the Donor Risk Index, have been created. Our aim was to compare the performance of the Model for End-Stage Liver Disease, the Model for Liver Transplantation Survival and the Donor Risk Index as prognostic models for survival after liver transplantation. METHOD: We retrospectively analyzed the data from 1,270 patients who received a liver transplant from a deceased donor in the state of São Paulo, Brazil, between July 2006 and July 2009. All data obtained from the Health Department of the State of São Paulo at the 15 registered transplant centers were analyzed. Patients younger than 13 years of age or with acute liver failure were excluded. RESULTS: The majority of the recipients had Child-Pugh class B or C cirrhosis (63.5%). Among the 1,006 patients included, 274 (27%) died. Univariate survival analysis using a Cox proportional hazards model showed hazard ratios of 1.02 and 1.43 for the Model for End-Stage Liver Disease and the Model for Liver Transplantation Survival, respectively (p<0.001). The areas under the ROC curve for the Donor Risk Index were always less than 0.5, whereas those for the Model for End-Stage Liver Disease and the Model for Liver Transplantation Survival were significantly greater than 0.5 (p<0.001). The cutoff values for the Model for End-Stage Liver Disease (≥29.5; sensitivity: 39.1%; specificity: 75.4%) and the Model for Liver Transplantation Survival (≥1.9; sensitivity 63.9%, specificity 54.5%), which were calculated using data available before liver transplantation, were good predictors of survival after liver transplantation (p<0.001). CONCLUSIONS: The Model for Liver Transplantation Survival displayed similar death prediction ...


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Enfermedad Hepática en Estado Terminal/mortalidad , Trasplante de Hígado/mortalidad , Donantes de Tejidos/estadística & datos numéricos , Brasil , Enfermedad Hepática en Estado Terminal/cirugía , Trasplante de Hígado/efectos adversos , Análisis Multivariante , Valor Predictivo de las Pruebas , Modelos de Riesgos Proporcionales , Estudios Retrospectivos , Medición de Riesgo , Sensibilidad y Especificidad , Índice de Severidad de la Enfermedad , Tasa de Supervivencia , Listas de Espera/mortalidad
4.
Diagn. tratamento ; 17(2)abr. 2012. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-646022

RESUMEN

Contexto: Os cistos esplênicos não parasitários são eventos raros, muitas vezes assintomáticos e encontradosincidentalmente durante exames de imagem.Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 25 anos, parda, foi atendida pelo Grupo de Fígado e Hipertensão Portalda Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, e o quadro clínico inicial corroborou com o achadoincidental do cisto. O diagnóstico foi confirmado pela ressonância nuclear magnética de abdome superior e pelo examehistopatológico de fragmento obtido no intraoperatório. O tratamento instituído foi o destelhamento do cisto por viavideolaparoscópica, com a colocação de epíplon no interior do leito cístico.Discussão: A paciente encaixa-se no clássico quadro de achado incidental em exames de imagem, sendo os primeirossintomas inespecíficos. Além disso, este caso se sobressai devido à sua raridade, tanto entre os vistos diariamenteno serviço como nos casos descritos na literatura. Foi optado pelo tratamento videolaparoscópico que apresentouexcelente resultado, com melhora dos sintomas, tempo cirúrgico curto e evitou a esplenectomia total.Conclusões: Os cistos esplênicos são achados incidentais dentro de um quadro clínico assintomático ou inespecífico.Apesar da raridade, devem estar sempre no acervo de conhecimento de todo médico para que a conduta seja adequadae os resultados satisfatórios.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Cirugía Asistida por Video , Quistes/cirugía , Enfermedades del Bazo/cirugía , Enfermedades del Bazo/diagnóstico , Bazo
5.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 56(2): 222-226, 2010. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-546943

RESUMEN

Cirurgias realizadas em pacientes com reserva funcional hepática reduzida podem apresentar altos índices de morbi-mortalidade. Uma triagem pré-operatória ideal visa detectar a doença hepática pré-existente, sem necessidade de métodos invasivos. A história clínica e o exame físico fornecem pistas importantes. A quantificação da função hepática de rotina não é necessária, a menos que exista alguma alteração na história ou exame físico. A doença hepática causa diversos efeitos na cirurgia e anestesia. A indução anestésica, hemorragias, hipoxemia, hipotensão, drogas vasoativas e até a posição do paciente na mesa cirúrgica podem provocar diminuição na oxigenação e maior risco de disfunção hepática no intra e pós-operatório. A cirurgia de emergência é um grande preditor de mau prognóstico assim como a sepse e as reoperações. Para uma correta preparação pré-operatória, deve-se levar em consideração a natureza da doença hepática, sua gravidade e o tipo de cirurgia a ser realizada. Algumas ações devem ser tomadas no pré-operatório para diminuir as chances de complicações em pacientes portadores de hepatopatias submetidos a procedimentos cirúrgicos. O combate à coagulopatia, encefalopatia, ascite, disfunção renal e pulmonar, peritonite bacteriana espontânea e varizes de esôfago deve ser precoce e agressivo. Doentes Child-Pugh C e MELD > 15 não devem ser submetidos a cirurgias eletivas. Doentes Child-Pugh B e com MELD de 10 a 15 podem ser submetidos a pequenos procedimentos cirúrgicos em caso de extrema necessidade e com cautela. Finalmente doentes Child-Pugh A e MELD < 10 podem ser operados.


Patients with impaired hepatic functional reserve when submitted to surgeries may have high rates of morbidity and mortality. Pre-existing liver disease should be detected without need for invasive METHODS. Clinical history and physical examination provide important clues. Laboratory liver function is not necessary unless there are changes in history or physical examination. Liver disease has many effects on surgery and anesthesia. A decrease in oxygenation and increased risk of liver dysfunction can be caused by anesthesia, hemorrhage, hypoxemia, hypotension, vasoactive drugs or the patient's position on the operating table during and after surgery. Emergency surgery is a major predictor of poor prognosis as well as sepsis and reoperations. The nature of liver disease, severity and type of surgery to be performed should take into account for a correct preoperative preparation. Some actions must be taken at preoperative to decrease chances of complications in patients with liver disease undergoing surgical procedures. Very close attention should be given to coagulopathy, encephalopathy, ascites, renal and pulmonary dysfunction, spontaneous bacterial peritonitis and esophageal varices. Patients with Child-Pugh score C and MELD>15 should not undergo elective surgery. Patients with Child-Pugh score B and MELD 10 to 15 may undergo minor surgical procedures with care in cases of extreme necessity. Patients with Child-Pugh score A and MELD<10 may be submitted to elective surgery.


Asunto(s)
Humanos , Hepatopatías/complicaciones , Complicaciones Posoperatorias/prevención & control , Cuidados Preoperatorios/métodos , Procedimientos Quirúrgicos Operativos/métodos , Procedimientos Quirúrgicos Electivos , Servicios Médicos de Urgencia , Hepatopatías/diagnóstico , Índice de Severidad de la Enfermedad , Procedimientos Quirúrgicos Operativos/efectos adversos
6.
An. paul. med. cir ; 128(1): 12-18, jan.-mar. 2001. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-319592

RESUMEN

A necessidade de órgäos frente a escassez de doadores cadavéricos levou ao desenvolvimento de técnicas que permitem a retirada do fígado e pâncreas de um mesmo doador. Nesse estudo analisa-se a experiência com a técnica de retirada de fígado e pâncreas de um mesmo doador e a influência sobre o resultado precoce do enxerto hepático. Entre janeiro de 1996 e junho de 2000 participamos de 36 captações de pâncreas para transplante. Em 29 casos houve remoçäo simultânea de fígado e pâncreas. Através de pesquisa aos respectivos grupos de transplante hepático, investigou-se a funçäo inicial precoce do enxerto hepático e eventuais complicações vasculares precoces que porventura estivessem relacionados ao acréscimo da retirada do pâncreas na cirurgia do doador. Três receptores de fígado tiveram óbito intra-operatório e portanto foram excluídos da análise. Dos 26 pacientes analisados, 2 receptores de fígado faleceram precocemente, 1 por trombose arterial e 1 por näo funçäo primária. O sucesso precoce do enxerto foi de 92,4 por cento (24 casos em 26), semelhante aos resultados obtidos na literatura quando há retirada de fígado sem associaçäo da captaçäo do pâncreas. Analisando esta experiência, concluímos que a remoçäo do pâncreas e fígado de um mesmo doador cadavérico é factível na grande maioria dos casos e näo incorre em prejuízo para a funçäo precoce do enxerto hepático


Asunto(s)
Donantes de Tejidos , Trasplante de Hígado/métodos , Trasplante de Páncreas/métodos , Cadáver , Obtención de Tejidos y Órganos
7.
An. paul. med. cir ; 127(3): 234-46, jul.-set. 2000. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-296573

RESUMEN

Supressão da drenagem venosa hepática com ou sem o comprometimento da veia cava resulta na Síndrome de Budd-Chiari (SBC). Neste artigo os autores discutem o tratamento e aspectos controversos publicados na literatura médica


Asunto(s)
Síndrome de Budd-Chiari/terapia , Síndrome de Budd-Chiari/cirugía
8.
An. paul. med. cir ; 127(2): 200-10, abr.-jun. 2000. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-273941

RESUMEN

A Síndrome de Budd-Chiari (SBC) compreende grupo heterogêneo de distúrbios caracterizados pela supressão parcial ou completa da drenagem venosa hepática. Sua apresentação clínica depende da causa e do sítio de obstrução venosa e as opções de tratamento são variáveis. Neste trabalho os autores revisam temas relacionados a fisiopatologia, diagnóstico, discutindo aspectos controversos publicados na literatura


Asunto(s)
Síndrome de Budd-Chiari/diagnóstico , Síndrome de Budd-Chiari/fisiopatología
9.
An. paul. med. cir ; 127(1): 142-6, jan.-mar. 2000. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-272717

RESUMEN

A esofagocoloplastia é tratamento eficaz para reconstrução do trânsito alimentar em pacientes portadores de estenose cáustica de esôfago. A complicação cirúrgica mais frequente é a deiscência da anastomose cervical, que geralmente está associada a isquemia na extremidade do cólon levado até a região cervical. Nesse contexto, diversos autores tem proposto realização de anastomoses microcirúrgicas no sentido de melhorar a vascularização do cólon na região cervical. Relata-se, nesse trabalho, caso de paciente com estenose cáustica de esôfago que foi submetido a esofagocoloplastia com anastomose vascular microcirúrgica para incremento do fluxo sanguíneo


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Esofagoplastia , Estenosis Esofágica/cirugía
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