RESUMEN
Se presenta un caso de epitelioma espinocelular surgido sobre acné conglobata, en un hombre que fue examinado hace treinta años por esta última y que con posterioridad concurre a la consulta presentando una lesión tumoral en región lateral derecha del cuello, donde existían gran cantidad de cicatrices. Se debe poner especial énfasis en el seguimiento de los pacientes con esta rara afección por su probable degeneración tumoral. Se efectuó tratamiento con buen resultado
Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Carcinoma de Células Escamosas/etiología , Neoplasias Cutáneas/etiología , Carcinoma de Células Escamosas/patología , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
Se presenta un paciente de 26 años, con una fibromatosis circunscripta cerebriforme congénita en planta de pie izquierdo, hipertrofia del cuarto dedo del mismo y cicatriz en mano derecha resultante quirúrgica de una lesión semejante. Encontramos dos casos descriptos en la bibliografía con idénticas características. Proponemos la denominación de la entidad como fibromatosis congénita acral con alteraciones esqueléticas. Consideramos que existe un amplio espectro de este tipo de lesiones y su publicación y consideración conducirán a una clasificación más completa del tema
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Fibroma/congénito , Neoplasias Cutáneas/congénito , Enfermedades del Pie/patología , Dedos/patología , Monoaminooxidasa/patologíaRESUMEN
El síndrome de Klippel-Trenaunay (1900) consta de angioma plano, hipertrofia y várices de miembro inferior. Parkes Weber (1918) aportó el hallazgo de fístulas arteriovenosas. Se presentaron cuatro casos de síndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber que fueron estudiados con diversos métodos diagnósticos: Doppler, arteriografía, flebografía y más ultimamente ecografía. Se comprobó en todos ellos la presencia de fístulas arteriovenosas. Se resalta la importancia de la ecografía como método diagnóstico incruento