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Intervalo de año
1.
Rev. bras. odontol ; 58(3): 158-60, maio-jun. 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-296744

RESUMEN

Mediante as dificuldades encontradas pelos cirugiöes-dentistas em se obter o registro da relaçäo cêntrica pelos métodos tradicionais, esse trabalho tem por objetivo descrever uma técnica para o registro, com base na literatura existente, utilizando folhas calibradoras, cujas vantagens sobre outras técnicas säo a simplicidade e o tempo clínico reduzido, sem que haja perda de qualidade


Asunto(s)
Oclusión Dental Céntrica , Materiales Dentales , Registro de la Relación Maxilomandibular/métodos
2.
Rev. bras. odontol ; 58(2): 126-8, mar.-abr. 2001. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-296636

RESUMEN

O objetivo do preente trabalho foi avaliar os ruídos articulares em um grupo de pacientes fissurados e comparar a um grupo controle composto por indivíduos sem fissura e sem histórico de DCM. O exame constou da auscultaçäo dos ruídos da ATM, com auxílio de um estetoscópio, durante os movimentos de abertura e fechamento bucal. No grupo de pacientes fissurados, 62 por cento das articulaçöes têmporo-mandibulares apresentaram algum tipo de ruído, enquanto no grupo controle a prevalência de ruídos foi de 59 por cento. Esta diferença näo apresentou significância estatística. Os resultados também mostraram que os ruídos näo estäo relacionados a um tipo específico de fissura. Com base nestes resultados, verificamos que a presença da fissura näo influencia os ruídos da ATM


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Labio Leporino/complicaciones , Fisura del Paladar/complicaciones , Ruido , Prevalencia , Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular/diagnóstico , Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular/etiología , Auscultación , Estetoscopios
3.
JBP, j. bras. odontopediatr. odontol. bebê ; 2(7): 235-42, maio-jun. 1999. ilus, CD-ROM
Artículo en Portugués | LILACS, BBO | ID: biblio-851970

RESUMEN

A amelogênese imperfeita hereditária é uma alteração de caráter genético que afeta o esmalte dentário de ambas as dentições. É uma disgenesia de estrutura geneticamente heterogênea, podendo ser autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. Pode ser de dois tipos: hipoplásica, com o esmalte apresentando pouca espessura e associado a falhas na superfície e hipocalcificada ou hipomineralizada, apresentando um esmalte insuficientemente mineralizado e com consistência mais mole que o normal. No que concerne ao tratamento dessa disgenesia, são relevantes as questões da estética, da psicologia e das restaurações. Este trabalho objetivou como propósitos, rever analítica e criticamente a literatura pertinente e apresentar casos clínicos atendidos na Clínica Integrada Infantil do Curso de Odontologia da Universidade Estadual de Maringá


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Anomalías Congénitas
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