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1.
Acta méd. colomb ; 23(4): 180-4, jul.-ago. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-221230

RESUMEN

La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros inferiores y que requirieron amputación en quienes se documentó la presencia de vasculitis, vasculopatía y trombo organizado. La pérdida dramática de tejido es rara para vasculitis aislada o síndrome antifosfolípido primario. Sugerimo en pacientes con estas enfermedades que cursen con compromiso vascular rápidamete progresivo sospechar la asociación de vasculitis y trombosis e iniciar manejo agresivo con inmunosupresores, antiagregantes plaquetarios y vasodilatadores


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Síndrome Antifosfolípido/cirugía , Síndrome Antifosfolípido/clasificación , Síndrome Antifosfolípido/complicaciones , Síndrome Antifosfolípido/diagnóstico , Síndrome Antifosfolípido/epidemiología , Síndrome Antifosfolípido/etiología , Síndrome Antifosfolípido/fisiopatología , Síndrome Antifosfolípido/patología , Síndrome Antifosfolípido/tratamiento farmacológico , Síndrome Antifosfolípido/terapia , Vasculitis/clasificación , Vasculitis/complicaciones , Vasculitis/diagnóstico , Vasculitis/tratamiento farmacológico , Vasculitis/epidemiología , Vasculitis/etiología , Vasculitis/patología , Vasculitis/fisiopatología , Vasculitis/cirugía , Vasculitis/terapia
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