Imprensa Braille / Braille Press

Artigo histórico sobre a invençäo do método Braille para escrita e leitura destinado a cegos

Desidrogenase láctica e fosfoglicose isomerase em portadores de retinoblastoma; correlaçöes clínico-enzimático-patológicas / Lactate dehydrogenase and phosphoglucose isomerase in patients with retinoblastoma

Os autores determinaram as correlaçöes entre as atividades enzimáticas da desidrogenase (LDH) e fosfoglicose isomerase (PGI) no humor aquoso e os principais achados clínicos-patológicos de portadores de retinoblastoma. Observaram que a atividade dessas duas enzimas no humor aquoso tende a ser mais elevada em presença de tumores grandes, tumores em estádio 5, neovascularizaçäo iriana e invasäo do nervo óptico pelo tumor

Lactate dehydrogenase and phosphoglucose isomerase in patients with retinoblastoma and congenital cataract

Os autores determinaram a atividade enzimática da desidrogenase láctica (LDH) e da fosfoglicose isomerase (PGI) no humor aquoso (HA) e soro (S) de pacientes com catarata congênita. Encontraram uma diferença estatiscamente significativa entre as médias da desidrogenase láctica no humor aquoso (LDHha), da fosfoglicose isomerase no humor aquoso (PGIha) e da desidrogenase láctica no soro (LDHs) nos dois grupos de pacientes. Dos portadores de retinoblastoma, 75.0%, 70.0%, 10.8% e 8.1% apresentaram aumento de LDHha, PGIha, LDHs e PGIs, respectivamente, quando comparados com os portadores de catarata congênita. No grupo de portadores de catarata congênita, näo houve correlaçäo ente as enzimas no humor aquoso e/ou soro. No grupo de portadores de retinoblastoma, houve uma correlaçäo positiva entre as duas enzimas no humor aquoso e entre as duas enzimas no soro. O padräo isoenzimático da LDH no humor aquoso dos portadores de retinoblatoma apresentou, como fraçöes mais elevadas, as isoenzimas LDH4 e LDH3. Do ponto de vista enzimático, o valor absoluto da LDH e da PGI no humor aquoso constitui o melhor critério para o diagnóstico de retinoblastoma. Resultados falso-negativos foram observados em 25% das dosagens da LDHha e em 30% das dosagens da PGIha

ERG e AgS em filhos de pacientes com retinose pigmentar / ERG and AgS in children of patients with pigmentary retinosis

Realizamos a presente monografia com o objetivo básico de tentar diagnosticar precocemente a Retinose pigmentar em filhos de portadores dessa doença. Submetemos 40 pacientes a exame oftalmológico completo, eletrorretinograma e pesquisa de sensibilidade ao antígeno retiniano solúvel: teste cutâneo, pesquisa de anticorpos por hemaglutinaçäo (anti-úvea e anti-retina) e teste de inibiçäo de aderência dos leucócitos (LAI-S), sendo 20 pacientes näo descendentes de portadores de Retinose pigmentar (grupo controle) e 20 filhos de portadores de Retinose pigmentar. A comparaçäo entre os dois grupos é mostrada nas tabelas I e II. Verificamos que alguns pacientes apresentaram somente alteraçöes eletrorretinográficas ou nos testes de pesquisa do AgS, enquanto outros mostraram tanto um ERG alterado como títulos positivos ao AgS nos testes imunológicos. O ERG foi normal no grupo controle; nos filhos de portadores de Retinose pigmentar, houve 2 casos extintos e vários subvoltados. Um dos casos extintos também mostrou nítida positividade aos testes imunológicos. O ERG extinto em filhos de portadores de Retinose pigmentar deve ser considerado um valioso dado de alerta

AgS: uveites e retinose pigmentar / AgS: uveitis and retinitis pigmentosa

Desenvolve-se o trabalho nos quatro seguintes itens: 1) caracterizaçäo e isolamento do AgS; 2) conceituaçäo da "viragem- nas uveítes endógenas: da heteroagressäo inicial para a responsabilidade conseqüente da auto-agressäo (pelo AgS liberado). Elementos clínicos e laboratoriais (teste intradérmico, Ac, LAI) comprovam-no. Inclui tabelas (Rocha e Lacerda) sobre pesquisa laboratorial em 108 casos de uveíte posterior e 42 de uveíte anterior. Auto-agressäo predominante nas formas posteriores e especialmente nas crônicas. 3) justifica sua hipótese de que muitos casos de retinose pigmentar devem ser atribuidos à auto-agressäo pelo AgS. Base clínica, laboratorial e histopatológica. A imunogenética (HLA) justificaria o caráter hereditário. 4) no último item, desenvolve consideraçöes de ordem terapêutica com o AgS, que poderá, conforme experiências da escola francesa, na prevençäo e mesmo tratamento das uveítes experimentais pelo AgS, ser utilizado em casos de auto agressäo de uveíte humana, em que a "viragem" se caracterize. Insere-se, como adendo, suas verificaçöes iniciais com o CSA em ratos prevenindo indiscutivelmente o surto do processo uveal após a inoculaçäo com AgS

Prevençäo da cegueira na infância / Prevention of blindness in childhood

A prevençäo da cegueira é uma tarefa multifational. Os fatores causadores podem ser genéticos e näo genéticos. A prevençäo pode ser primária, quando tomamos medidas para evitar o aparecimento da doença ou secundários, quando os efeitos da doença podem ser detectados precocemente e suas conseqüências danosas evitadas. A cifra aterradora de que 60% das cegueiras näo o deveriam sê-lo nos leva a investir todos os nossos esforços no sentido da prevençäo

Progressos e tendências no tratamento dos tumores intraoculares

O meduloepitelio é a célula primitiva da retina e derivam dela os meduloepiteliomas ou dictiomas. Desta diferencia-se o retionblasto que dará o retinoblastoma e que diferenciando-se no neuro-epitelio e na glia que podem gerar os neuro-epiteliomas e os gliomas. As características morfológicas dos retinoblastomas e os esquemas de tratamento destes tumores säo analisados. O A. estuda também os tumores metastáticos da coroide, os angiomas coroidianos e estabelece as principais alteraçöes e interaçöes imunológicas no tratamento dos tumores intra-oculares

Patologia do segmento posterior como causa de deficiência visual na infância / Pathology of posterior segment as cause of visual deficiency in childhood

As principais causas de cegueira e deficiência visual situadas no polo posterior säo discutidas incluindo afecçöes da retina, nervo óptico e coróide; os processos inflamatórios, circulatórios, tumorais e as malformaçöes congênitas säo incluídos, dando-se uma ênfase especial aos métodos preventivos que incluem a terapêutica precoce cirúrgia nos casos de glaucoma, p. ex. o aconselhamento genético e a detecçäo precoce dos erros inatos do metabolismo

Imunologia e Córnea / Immunology and cornea

Os autores descrevem as principais alteraçöes patológicas da córnea devidas a interferência de processos imunológicos. As entidades säo separadas pelos mecanismos causadores em ceratopatias por auto agressäo e desencadeados por antígenos conjuntivais, corneanos, articulares e haptenos, e em ceratopatias por Heteroagressäo onde os antígenos säo proteínas de vírus, bactérias e outros micro-organismso. Os mecanismos gerais do processo imunológico säo discutidos em toda a sua extensäo