Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 15(1): 37-9, mar. 1993.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-167005

RESUMEN

Se analiza un caso de beta talasemia menor destacable por el predominio de anemia monosintomática sobre los signos de hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico y/o metabolismo pigmentario. Se caracterizó por niveles inusualmente elevados de HbF. En base a la misma, se discuten los pasos diagnósticos a seguir frente a los síndromes talasémicos, con especial referencia a la electroforesis de hemoglobinas


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Hemoglobinopatías , Talasemia , Hemoglobinopatías/congénito , Hemoglobinopatías/diagnóstico , Talasemia/diagnóstico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA