RESUMEN
As poroceratoses constituem um grupo de genodermatoses raras com ampla variedade de manifestaçöes, caracterizadas por uma margem ceratósica periférica distinta que corresponde histologicamente à lamela cornóide. Os autores estudaram 15 pacientes (12 femininos; 3 masculinos) com diagnóstico clínico e histopatológico de poroceratose. Sete pacientes apresentaram poroceratose actínica disseminada superficial (PADS), cinco apresentaram a forma em placas (poroceratose clássica de Mibelli) e três apresentaram lesöes em distribuiçäo linear (poroceratose linear). Desenvolvimento de carcinoma espinocelular foi observado em dois pacientes. Uma revisäo dos aspectos clínicos e etiológicos desta doença é também apresentada
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Queratosis , Córnea/fisiopatología , Queratodermia Palmoplantar , Queratosis/diagnóstico , Queratosis/genéticaRESUMEN
Apresentamos quatro pacientes com histoplasmose cutânea associada a infecçäo pelo vírus da imunodeficiência humana. As manifestaçöes clínicas foram variadas. Os aspectos clínicos e laboratoriais desta doença säo discutidos