RESUMEN
En el presente trabajo, se delimitó como objetivo: caracterizar el tratamiento de las pacientes con diagnóstico inicial de toxoplasmosis gestacional atendidas en el hospital Dr. José Gregorio Hernández en el periodo de enero 2018 hasta junio 2018. MATERIALES Y MÉTODOS: se diseñó una investigación de tipo descriptiva, observacional, y transversal. La muestra estuvo comprendida por 67 pacientes con serologías positivas de inmunoglobulina G o M a las que se les aplicó un instrumento de recolección de datos en el que se determinó la frecuencia de diagnósticos por seroconversión de IGG e IGM, los medicamentos más utilizados en los casos positivos, y se caracterizó el posterior seguimiento de la afección. RESULTADOS: de 67 pacientes inicialmente diagnosticadas como Toxoplasmosis Gestacional, solo trece de ellas (19,4 %) tuvo seroconversión de anticuerpos durante el embarazo. A la totalidad de la población se le indico algún tipo de tratamiento, el más frecuente fue Azitromicina (58%), El 100 % de los casos fueron seguidos por ecografía, y el (95 %) de ellos valorado por algún especialista.
In the present work, the objective was delimited: to characterize the treatment of patients with an initial diagnosis of gestational toxoplasmosis treated at the Dr. José Gregorio Hernández in the period from January 2018 to June 2018. MATERIALS AND METHODS: a descriptive, observational, and crosssectional research was designed. The sample was comprised of 67 patients with positive immunoglobulin G or M serologies to which a data collection instrument was applied in which the frequency of diagnoses due to seroconversion of IGG and IGM was determined, the drugs most used in cases positive, and the subsequent follow-up of the condition was characterized. RESULTS: of 67 patients initially diagnosed as Gestational Toxoplasmosis, only thirteen of them (19.4%) had antibody seroconversion during pregnancy. Some type of treatment was indicated to the entire population, the most frequent was Azithromycin (58%), 100% of the cases were followed by ultrasound, and (95%) of them were evaluated by a specialist.
O presente trabalho, delimitou-se o objetivo: caracterizar o tratamento de pacientes com diagnóstico inicial de toxoplasmose gestacional atendidos no centro de saúde José Gregorio Hernández no período de janeiro de 2018 a junho de 2018. MATERIAIS E MÉTODOS: pesquisa descritiva, observacional e transversal. A amostra foi composta por 67 pacientes com testes de sorologias positivas para imunoglobulina G ou M, nas quais foi aplicado um instrumento de coleta de dados. Foi possível determinar a frequência dos diagnósticos por soro-conversão de IGG e IGM, os medicamentos mais utilizados nos casos positivos e o seguimento subsequente da condição foi caracterizado. RESULTADOS: dos 67 pacientes inicialmente diagnosticados como Toxoplasmose Gestacional, apenas treze deles (19,4%) apresentaram soroconversão de anticorpos durante a gravidez. Foi indicado algum tipo de tratamento para toda a população, sendo a azitromicina o medicamento mais frequentemente indicado para os pacientes (58%). 100% dos casos foram seguidos por ultrassonografia e (95%) deles foram avaliados pelo especialista.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Pacientes , Toxoplasmosis , Diagnóstico , Población , Investigación , AzitromicinaRESUMEN
Siguiendo los trabajos realizados por J. Fletcher y D.C Werts, se aplicó una encuesta a 17 genetistas sobre situaciones conflictivas, desde el punto de vista ético, en la practica del asesoramiento genético. Existío consenso en cuanto al respeto a la confidencialidad. La mayoría estuvo a favor del derecho del paciente a recibir información completa y al de la autonomía paterna (asesoramiento genético no directivo). Prevaleció el criterio de que los pesquisajes par prevenir enfermedades deben ser indicados por las autoridades a todos los que lo requieran. En cuanto a la función del genetista en el futuro, el criterio mayoritario consistío en que los temas que mayores esfuerzos demandarán son la teratogénesis y la detección de heterocigóticos, seguidos de los pesquisajes para factores ambientales relacionados con la patogenia de enfermedad crónicas o laborables
Asunto(s)
Humanos , Asesoramiento Genético , Ética Médica , Genética Médica , Encuestas EpidemiológicasRESUMEN
En este reporte presentamos un análisis de las características fenotípicas y de los dermatoglifos de un paciente, los cuales coinciden con los descritos en casos con el síndrome trisomia 9p pura. El cariotipo de este paciente mostró, con técnicas de bandas G, la presencia de un cromosoma con duplicación en tanden de brazos cortos. El cariotipo de ambos padres fue normal, y se plantea una aberración de novo. Se discute además la importancia de la correlación fenotipo cariotipo en estos casos