RESUMEN
El pénfigo familiar benigno (Enfermedad de Hailey-Hailey) es una rara genodermatosis localizada en pliegues, que cursa en brotes con ardor y prurito localizado predominantemente en verano. Presentamos dos pacientes con Enfermedad de Hailey-Hailey de diagnóstico tardío(AU)
Benign familial pemphigus (Hailey-Hailey disease) is a rare genodermatosis located in folds, which presents in outbreaks with burning and itching predominantly in summer. Two patients with Hailey-Hailey disease of late diagnosis are reported (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Inhibidores de la Calcineurina/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Pénfigo Familiar Benigno/patología , TerapéuticaAsunto(s)
Humanos , Neovascularización Fisiológica/fisiología , Neovascularización Patológica/complicaciones , Neovascularización Patológica/fisiopatología , Citotoxinas/uso terapéutico , Inhibidores de la Angiogénesis/uso terapéutico , Neoplasias/etiología , Neoplasias/fisiopatología , Neoplasias/tratamiento farmacológico , Permeabilidad Capilar , Fenómenos Fisiológicos Cardiovasculares , Sustancias de CrecimientoRESUMEN
El nevo sebáceo de Jadassohn es un nevo epidérmico compuesto predominantemente por glándulas sebáceas. Clínicamente se presenta como placas redondas u ovales, de color rosado o a veces amarillento, que se localiza en cuero cabelludo, cara, frente, cuello, tronco o extremidades. Estas lesiones pueden alcanzar gran tamaño y provocan en ocasiones una importante deformidad estética. En estos casos poseen alta incidencia de degeneración maligna.Presentamos este caso debido a lo llamativo del tamaño de la lesión...
Nevus Sebaceous of Jadassohn is a compound epidermal nevus formedpredominantly by sebaceous glands. It presents as round or oval, pinkishor yellow plaque localized to scalp, frontal region, face and neck, trunk andlimbs. NSJ is capable of growing to a considerably size and important estheticimplication.We present this case due to the important extension of the lesion...
Asunto(s)
Lactante , Nevo Sebáceo de Jadassohn , Nevo Sebáceo de Jadassohn/patología , Alopecia , Cuero CabelludoRESUMEN
La enfermedad de Darier es un trastorno autonómico dominante que se caracteriza por alteraciones de la queratinización de la epidermis, uñas y mucosas. Es una entidad infrecuente, caracterizada por presentar pápulas queratósicas en áreas seborreicas. En todos los casos existe una mutación en el gen ATP2A2, que mapea en el cromosoma 12q23-24. Se presentan 6 pacientes con enfermedad de Darier y se consideran aspectos clínicos, histopatológicos y terapeúticos de esta entidad.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Enfermedad de Darier/patología , Piel/patología , Queratosis/patologíaRESUMEN
Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Papulosis Atrófica Maligna/patología , Papulosis Atrófica Maligna/tratamiento farmacológico , Enfermedades de la Piel/patología , Extremidades/patología , Tórax/patologíaRESUMEN
Los angioqueratomas incluyen un grupo de enfermedades raras caracterizadas por desórdenes vasculares en el plexo de la dermis e hiperqueratosis de la epidermis suprayacente. Clínicamente se presentan pápulas de color rojo-oscuro o negras que comprometen piel y menos frecuentemente mucosa. Existen descriptos diferentes tipos de angioqueratomas: los localizados que originan trastornos estéticos y los que tienen implicancia sistémica. Presentamos un caso en una adolescente de sexo femenino con angioqueratoma cirsunscrito en lengua.
Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Angioqueratoma/cirugía , Angioqueratoma/diagnóstico , Angioqueratoma/patología , Diagnóstico Diferencial , Lengua/patologíaRESUMEN
Se presentan 3 casos de pacientes con pioderma gangrenoso, 2 dos de ellos sin enfermedad sistémica asociada y 1 caso con diabetes concomitante. Se realiza una breve reseña de la clínica, histopatología, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Piodermia Gangrenosa/diagnóstico , Piodermia Gangrenosa/clasificación , Piodermia Gangrenosa/complicaciones , Piodermia Gangrenosa/patología , Piodermia Gangrenosa/tratamiento farmacológicoRESUMEN
El lupus miliar diseminado facial, también llamado acné agminata, es una enfermedad inflamatoria caracterizada por una erupción papular eritematosa, múltiple, ubicada en región centrofacial, que afecta a adultos jóvenes y adolescentes de ambos sexos. Es de curso crónico e involuciona espontáneamente dejando cicatrices de aspecto varioliforme. Presentamos dos pacientes de sexo masculino, de 24 y 60 años de edad respectivamente, con lesiones características de LMDF en distintas etapas evolutivas y con hallazgos histopatológicos diferentes.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Erupciones AcneiformesRESUMEN
Se realiza una descripción histopatológica de las micosis profundas de mayor frecuencia en el Noroeste Argentino, con una pequeña referencia clínica y del medio ambiente en que se desarrollan las mismas