RESUMEN
El objeto de este estudio fue determinar si en forma similar a lo que sucede con la buspirona, la ipsapirona y el 8-hidroxi-2(di-N-propilamino) tetralin (8-OH-DPAT), los receptores adrenérgicos-Ó1 están relacionados con las respuestas producidas por el indorrenato en anillos de aorta de conejo. Excepto la ipsapirona, todos los agonistas 5-HT1A mencionados contrajeron los anillos. La contracción ocasionada por buspirona y 8-OH-DPAT se bloqueó con prazosina (antagonista Ó1-adrenérgico), mientras que el efecto del indorrenato no se inhibió con dicho antagonista, pero sí con ritanserina (antagonista 5-HT2). Por otra parte, la buspirona, la ipsapirona y el 8-OH-DPAT, pero no el indorrenato, relajaron anillos precontraídos con metoxamina (agonista Ó1-adrenérgico). Ninguno de los agonistas relajó preparaciones precontraídas con serotonina, acetilcolina o KCl. Los resultados indican que la buspirona y el 8-OH-DPAT son agonistas parciales de los receptores Ó1 ya que indujeron contracción, que se bloqueó con prazosina, y relajaron solamente anillos precontraídos con metoxamina. La ipsapirona se conportó como un antagonista adrenérgico-Ó1 ya que presentó el efecto relajante pero no el contráctil. Finalmente, no se encontró evidencia de que el indorrenato mostrara afinidad por receptores adrenérgicos-Ó1. La contracción inducida por este agonista, aparentemente es mediada por receptores 5-HT2 ya que se inhibió con ritanserina