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Rev. mex. oftalmol ; 73(6): 245-8, nov.-dic. 1999. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-276491

RESUMEN

El rabdomiosarcoma de la órbita es un tumor altamente maligno que se presenta en la órbita como tumor primario, y menos frecuentemente como neoplasia secundaria. Presentamos el caso clínico de una paciente de 18 años de edad, con diagnóstico de rabdomiosarcoma secundario de la órbita, con origen en senos paranasales. Se revisan los hallazgos clínicos y paraclínicos de esta neoplasia


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Neoplasias Orbitales/diagnóstico , Neoplasias Orbitales/terapia , Rabdomiosarcoma Embrionario/diagnóstico , Rabdomiosarcoma Embrionario/terapia , Exoftalmia/etiología , Neoplasias del Ojo/diagnóstico , Neoplasias del Ojo/terapia
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