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Intervalo de año
1.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos ; 33(3): 31-5, sept.-dic. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-212622

RESUMEN

Se reportan las características clínicas, bioquímicas y anatomopatológicas de dos hermanos de una misma familia, los cuales presentaron ictericia y otros hallazgos sugestivos del síndrome. Sus estudios demostraron la presencia de hipoplasia de vías biliares intrahepáticas asociadas a anormalidades faciales, vertebrales, pero sin evidencia de otros criterios mayores del síndrome en el área cardíaca y ocular. Estos pacientes podrían englobarse dentro de los síndromes incompletos de Alagille. Es el primer estudio reportado en nuestro país con afectación de miembros de una misma familia


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Colestasis/patología , Síndrome de Alagille/diagnóstico , Síndrome de Alagille/terapia
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