RESUMEN
Los rabdomiosarcomas (RMS) son los sarcomas de tejidos blandos más comunes en niños y 15 por ciento de los tumores sólidos tratados a nivel hospitalario en servicios pediátricos; se presentan con una amplia variedad morfológica, en diferentes órganos y con una gama de patrones histológicos, lo que puede dificultar su diagnóstico. Se reportan dos casos de rabdomiosarcoma, uno embrionario y otro alevolar, que se presentaron en la región preauricular y maseterina, respectivamente, en pacientes masculinos, diagnosticados y tratados en el Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto SSA San Luis Potosí, SLP
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Preescolar , Niño , Neoplasias de Cabeza y Cuello/cirugía , Rabdomiosarcoma/cirugía , Asimetría Facial/etiología , Rabdomiosarcoma/clasificación , Rabdomiosarcoma/etiología , Rabdomiosarcoma/patologíaRESUMEN
Se presenta el caso de un paciente masculino de 8 años de edad, con antecedentes de nefroblastoma (tumor de Wilms) a la edad de cinco años, con manejo terapéutico a base de nefrectomía, quimioterapia y radioterapia, quien treinta meses después presentó aumento de volumen en hemicara izquierda con lesión lítica en cuerpo y rama ascendente del lado izquierdo mandibular. La revisión de laminillas del tumor original se interpretó como sarcoma de células claras de riñón. La lesión mandibular mostró la misma imagen, con lo cual el diagnóstico fue de sarcoma de células claras de riñón, metastásico a hemimandíbula izquierda. Este caso es excepcional y en nuestro conocimiento el primero en la literatura mundial. Llamamos la atención sobre la dificultad diagnóstica, tanto en la entidad primaria como en la metástasis, en este último caso con diagnósticos diferenciaels de sarcomas primarios como metástasis