Influência dos subtipos dos receptores da angiotensina II do núcleo paraventricular sobre as respostas fisiológicas induzidas pela angiotensina II injetada na área septal medial / Influence of angiotensin II receptor subtypes of the paraventricular nucleus on the physiological responses induced by angiotensin II injection into the medial septal area

OBJECTIVE: We determined the effects of losartan and PD 123319 (antagonists of the AT1 and AT2 angiotensin receptors, respectively), and [Sar , Ala8] ANG II (a relatively peptide antagonist of angiotensin receptors) injected into the paraventricular nucleus (PVN) on water and 3 percent NaCl intake, and the diuretic, natriuretic, and pressor effects induced by administration of angiotensin II (ANG II) into the medial septal area (MSA) of conscious rats. METHODS: Holtzman rats were used . Animals were anesthetized with tribromoethanol (20 mg) per 100 grams of body weight, ip. A stainless steel guide cannula was implanted into the MSA and PVN. All drugs were injected in 0.5-mul volumes for 10-15 seconds. Seven days after brain surgery, water and 3 percent NaCl intake, urine and sodium excretion, and arterial blood pressure were measured. RESULTS: Losartan (40 nmol) and [Sar , Ala8] ANG II (40 nmol) completely eliminated whereas PD 123319 (40 nmol) partially blocked the increase in water and sodium intake and the increase in arterial blood pressure induced by ANG II (10 nmol) injected into the MSA. The PVN administration of PD 123319 and [Sar , Ala8] ANG II blocked whereas losartan attenuated the diuresis and natriuresis induced by MSA administration of ANG II. CONCLUSION: MSA involvement with PVN on water and sodium homeostasis and arterial pressure modulation utilizing ANGII receptors is suggested

Effect of adrenergic stimulation of the amygdalois complex on water intake

O efeito da noradrenalina, isoproterenol, fentolamina e propanolol, injetados no núcleo basolateral da amigdala, sobre a ingestäo de água, foi investigado em ratos Holtzman. A injeçäo de noradrenalina (40nmol) no complexo amigdalóide (CA) de ratos saciados näo produziu nenhuma mudança na ingestäo de água em ratos saciados (1,93 ñ 0,23 ml/lh). A noradrenalina injetada no CA produziu uma diminuiçäo na ingestäo de água de ratos privados (0,40 ñ 0,19 ml/lh). A injeçäo de isoproterenol no CA de ratos privados näo produziu nenhuma mudança na ingestäo de água em comparaçäo aos controles (11,65 ñ 1,02 e 10,92 ñ 0,88 ml/lh, respectivamente). Quando comparado com valores controles, a fentolamina injetada prévia à noradrenalina bloqueou o efeito inibitório da noradrenalina sobre a ingestäo de água em ratos privados 10,40 ñ 1,31 ml/lh). O propanolol bloqueou o efeito do isorpoterenol em ratos saciados (0,85 ñ 0,49 ml/lh) e também bloqueou a ingestäo água induzida por privaçäo (0,53 ñ 0,38 ml/lh). Tanto em animais saciados quanto em privados, a injeçäo de fentolamina, antes da administraçäo de hexametônio, bloqueou o efeito inibitório do hexametônio na ingestäo de água. Em animais saciados, quando o hexametônio foi injetado sozinho, a ingestäo de água foi de 0,39 ñ 0,25 ml/lh; quando acompanhado de fentolamina, a ingestäo de água foi de 1,04 ñ 0,3 ml/lh. Em ratos privados, o hexametônio sozinho bloqueou a ingestäo de água (0,40 ñ 0,17 ml/lh) e quando injetado com fentolamina produziu uma ingestäo de 9,7 ñ 1,8 ml/lh. Este resultados demonstram claramente a participaçäo de receptores catecolaminérgicos do CA na regulaçäo da ingestäo de água.

Effect of nicotinic stimulation of the amygdaloid complex on water and sodium chloride intake

No presente trabalho foi estudado o efeito da estimulaçäo e nicotínica do complexo amigdalóide (CA) sobre a ingestäo de sódio e água em ratos saciados e privados de água. A nicotina näo produziu nenhuma alteraçäo no apetite ao sódio e água em ratos saciados. Em ratos privados, a nicotina injetada no núcleo basolateral somente bloqueou a ingestäo de cloreto de sódio. Nós demonstramos previamente que o carbacol, injetado no CA, inibiu a ingestäo de água e cloreto de sódio em ratos saciados e privados de água. A injeçäo de hexametônio no CA bloqueou totalmente a ingestäo de água em ratos saciados e privados de água. A administraçäo de hexametônio no CA, antes da injeçäo de nicotina,näo produziu alteraçäo na ingestäo de sódio. Assim, estes resultados sugerem que a populaçäo de neurônios colinoceptivos específicos do CA medeiam a ingestäo de água e cloreto de sódio

Effects of carbamates on the hemodynamic parameterns of rats treated or not with (alpha) - Pyridylaldoxime methylsulfomethylate (P2S)

O objetivo da presente investigaçäo foi determinar os efeitos de doses tóxicas de agentes anticolinesterasicos carbamatos, fisostigmina e carbaril, na pressäo arterial e freqüência cardíaca de ratos, bem como a açäo protetora do reativador de colinesterase, a pralidoxima, contra estes efeitos. A acetilcolina injetada intravenosamente, em ratos, causou uma imediata queda dose-dependente na Pressäo Arterial Média (PAM), seguida por um aumento na PAM que apresentava duraçäo maior que a queda. Houve também uma queda na Freqüência Cardíaca (F.C). Injeçäo intravenosa de carbaril em rato normal causou uma queda na PAM dentro de 5 segundos, seguida pelo aumento significante na mesma em relaçäo ao valor do controle, 5 minutos após a injeçäo Carbaril näo provocou nenhum efeito na F.C. Quando o carbaril foi precedido pela injeçäo de pralidoxima, as alteraçöes na PAM foram similares àquelas observadas após a injeçäo de carbaril isoladamente, porém a F.C. diminuiu de maneira significante nos grupos que receberam doses maiores. Fisostigma injetada intravenosamente em ratos normais näo apresentou efeito imediato (5 segundos) na PAM, porém ocorreu um aumento significante na PAM 5 minutos após a injeçäo. Nenhuma alteraçäo significante ocorreu na F.C. Em animais previamente tratados com pralicoxima, a fisostigmina causou uma queda imediata na PAM que foi seguida por um aumento significante em relaçäo ao controle, 5 minutos após a injeçäo. Uma queda na F.C. também ocorreu. Administraçäo prévia de pralitoxima potenciou os efeitos cardiovasculares causados pela fisostigmina, porém näo os efeitos do carbaril.

Influência dos adrenoceptores alfa1 e alfa2 do hipotálamo médio sobre a pressao arterial sistêmica em ratos / Role of the alfa1 and alfa2 adrenoceptores in the medial hypothalamus on the arterial pressure in rats

Foram estudados os efeitos sobre a pressäo arterial sistêmica após a administraçäo de noradrenalina e de dois antagonistas de alfa-adrenoceptores no hipotálamo médio de ratos normotensos. Tanto o prazosin quanto a ioimbina antagonizaram a açäo do agonista misto de alfa1/alfa2-adrenoceptores, a noradrenalina ; entretanto a administraçäo prévia de prazosin mostrou uma maior interaçäo da noradrenalina pelos adrenoceptores alfa1. Estes resultados sugerem que os adrenoceptores alfa1 do hipotálamo médio exerceriam uma maior influência que os adrenoceptores alfa2 no controle de pressäo arterial sistêmica

Sistema renina-angiotensina cerebral e sua interaçäo com o sistema renina-angiotensina renal / Interaction between central and peripheric renin-angiotensin system

O objetivo deste trabalho foi o de investigar a existência de angiotensina II (AII) no líquido cefalorraquideano (LCR) independente daquela originada nos rins. A concentraçäo de AII foi medida no LCR de ratos normais e nefrectomizados, tratados com AII central ou perifericamente, isoproterenol e polietilenoglicol. Nos animais nefrectomizados, houve um aumento de quatro vezes da AII no LCR em relaçäo aos animais normais. Quando se fez a infusäo intravenosa de AII, nenhuma mudança nos níveis de AII no LCR foi detectada. A aplicaçao do isoproterenol e do polietilenoglicol provocaram uma diminuiçao nos níveis de AII no LCR de ratos normais, mas näo nos nefrectomizados. Esses resultados mostraram que existe AII no LCR tendo interaçäo com a AII vinda do sangue, sugerindo a existência de um sistema renina-angiotensina cerebal. Os efeitos observados durante hipotensäo e hipovolemia sugerem um mecanismo autorregulatório entre AII sistêmica (renal) e renina cerebal

Variaçäo dos níveis séricos de glicose, triglicerídeos, colesterol e HDL-colesterol em ratos submetidos a lesöes do hipotálamo lateral / Variations of serum levels of glucose, triglycerides, cholesterol and HDL-cholesterol in rats submitted to lesions of lateral hypothalamus

Vários núcleos hipotalâmicos (núcleo ventromediano, hipotálamo lateral, etc.) atuam regulando a atividade enzimática envolvida no metabolismo de lipídeos e carboidratos. Neste trabalho procurou-se avaliar a participaçäo do hipotálamo lateral (HL) nos níveis séricos de glicose, triglicerídeos, colesterol e HDL-colesterol e verificar as variaçöes do peso corpóreo e ingestäo de alimentos - água e raçäo - em ratos controle e ratos submetidos a lesöes eletrolíticas bilaterais do hipotálamo lateral (HL). Foram utilizados ratos Holtzman de peso variável entre 250-300 gramas para as lesöes, e após períodos de 24, 48 horas, 7, 10 e 25 dias os animais lesados foram anestesiados, coletou-se sangue da aorta descendente abdominal e procedeu-se às dosagens bioquímicas e mediçöes da ingestäo de raçäo e água. Os resultados obtidos para os níveis séricos de glicose demonstraram aumento no grupo 24 horas lesäo do hipotálamo lateral (HL) e diminuiçäo nos grupos lesados de 7, 10 e 25 dias em relaçäo ao grupo controle. Para os níveis séricos de triglicerídeos observou-se uma diminuiçäo nos grupos lesados de 24, 48 e 10 dias, em relaçäo ao grupo controle. Os níveis séricos de colesterol apresentaram aumento nos grupos lesados de 48 horas e 25 dias quando comparados ao grupo controle. Os níveis séricos de HDL-colesterol aumentaram no grupo 48 horas de lesäo em relaçäo ao grupo controle. Em todos os grupos de animais com lesäo do hipotálamo lateral (HL) notaram-se alteraçöes características no peso corporal e ingestäo de alimento (raçäo e água). Os resultados demonstraram que a lesäo bilateral do hipotálamo lateral (HL) promove alteraçöes nos níveis séricos de glicose, triglicerídeos, colesterol e HDL-colesterol

Effects of intracerebroventricular infusion of angiotensin II and related peptides on water and sodium ingestion and excretion

The objetive of the present study was to investigate the effects of an angiotensin II (AII) analogue, Des-Asp1-AII and of two competitive blockers, [Leu8]-AII and [octanoyl-Leu8]-AII, infused intracerebroventriculary on the ingestion of water and of a 3% NaCl solution, as well as on diuresis and natriuresis in normal rats and in adrenalectomized and deoxycorticosterone (DOCA)-treated rats. Both AII and Des-Asp1-AII increased water and 3% NaCl intake and increased urine and Na+ excretion, the effect of AII being more intense. Except for 3% NaCl, the responses of all other parameters were totally or partially reduced by previous treatment with [Leu8]-AII or [octanoyl-Leu8]-AII. Subcytaneous DOCA injection caused water ingestion. Previous treatment with DOCA increased the response to AII for the ingestion of 3% NaCl and inhibited sodium excretion. The results obtained for adrenalectomized rats treated with DOCA, AII and analogous agonists did not differ from those observed in normal rats. These data suggest a possible synergism between the cerebral and renal renin-angiotensin systems in the regulation of the physiological parameters studied

Efeito da aplicaçäo intracerebroventricular da angiotensina II e da des-amino-angiotensina II sobre a ingestäo de água, pressäo arterial e frequência cardíaca / Effect of intracerebroventricular infusion of angiotensin II and des-amino-angiotensin II on water intake , arterial pressure and heart rate

Os efeitos centrais da aplicaçäo no ventrículo cerebral lateral da angiotensina II (AII) e da des-amino-AII (des-NH2-AII) sobre a ingestäo de água, pressäo arterial e frequência cardíaca foram determinados em ratos. Os resultados demonstraram que tanto a AII como a des-NH2-AII exercem efeitos pressor e dipsogênico por açäo no sistema nervoso central. A des-NH2-AII näo influenciou na frequência cardíaca, embora seu efeito pressor tenha sido semelhante ao da AII. Pelos resultados obtidos podemos sugerir que os dois agonistas atuam no mesmo sistema de receptores, mas a des-NH2-AII apresenta afinidade e atividade ligeiramente maiores do que a AII

Effects of lesions in some areas of the central nervous system on serum concentrations of glucose, triglycerides, cholesterol, HDL-cholesterol and total lipids

Neste experimento estudamos, através de lesöes eletrolíticas em ratos, a participaçäo do complexo amigdalóide, área preóptica lateral, hipotálamo posterior, área septal e núcleo ventromediano, nos níveis circulantes de glicose, triglicerídeos, colesterol, lipídeos totais e HDL-colesterol. A lesäo no complexo amigdalóide näo determinou nenhuma alteraçäo significativa em nenhum dos componentes estudados, embora apresentasse tendência a aumento ou diminuiçäo de um ou outro componente. A lesäo da área preóptica lateral provocou queda significante nos níveis de triglicerídeos e aumento do HDL-colesterol. A lesäo do hipotálamo posterior provocou queda significante nos níveis de triglicerídeos, colesterol e lipídeos totais. A lesäo da área septal determinou aumento significante nos níveis de lipídeos totais. A lesäo do núcleo ventromediano determinou aumento significativo do HDL-colesterol. Estes resultados sugerem a participaçäo destas áreas do sistema nervoso central na regulaçäo do metabolismo lipídico

Papel dos adrenoceptores alfa1 e alfa2 do hipotálamo médio sobre a excreçäo de sódio e potássio / Role of alpha1 e alpha2 adrenoceptors of the medial hypothalamus on sodium and potassium excretion

Injeçäo de noradrenalina dentro do hipotálamo médio de ratos produziu uma estimulaçäo da excreçäo urinária de sódio e potássio. Ioimbina (10**-9 e 4.10**-9 M), um bloqueador dos adrenoceptores alfa 2, potencializou a excreçäo dos dois cátions quando injetado antes do agonista enquanto que o prazosin, um antagonista dos adrenoceptores alfa 1, inibiu estas respostas quando injetado nas mesmas doses. Por outro lado, injeçöes de clonidina, um agonista dos adrenoceptores alfa 2, dentro da mesma área produziu uma inibiçäo dose-dependente da excreçäo de Na+ e K+. O prazosin potencializou os efeitos da clonidina enquanto que a ioimbina inibiu estas repostas. Estes resultados sugerem a presença de dois tipos de adrenoceptores alfa para a modulaçäo das vias centrais que interferem com a regulaçäo dos dois cátions: a estimulaçäo dos adrenoceptores alfa 1 facilita enquanto a estimulaçäo dos adrenoceptores alfa 2 inibem a excreçäo dos ions