RESUMEN
Las dilataciones quísticas congénitas del colédoco (DQC) son las formaciones congénitas con mayor riesgo de desarrollar coledocolitiasis, colestasis crónica y cáncer de las vías biliares. En el presente trabajo informamos doce casos, que corresponden al 2,4 por ciento de las 1.500 colangiopancreatografías retrógradas endoscópicas (CPRE) realizadas en los últimos 18 meses. El promedio de edad fue de 44,6 años, con predominio del género femenino (75 por ciento). El principal diagnóstico clínico anterior al examen fue la obstrucción de la vía biliar en 5 pacientes (42 por ciento); en dos casos hubo sospecha de coledocolitiasis y, en otros dos, de colelitiasis; en ninguno se hizo diagnóstico previo de quiste. Ocho pacientes tenían quiste tipo I, tres del tipo V y uno del tipo II. En 8 pacientes (58 por ciento) se realizó esfinterotomía y a 6 de ellos se les extrajeron cálculos. Las DQC se deben tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de la enfermedad litiásica de las vías biliares y la CPRE o la colangiografía por resonancia tienen un papel preponderante en el diagnóstico. Se hace una revisión de la bibliografía