RESUMEN
V. cholerae non-O1 non-O139 serogroups isolated from clinical and environmental sources in Córdoba, Argentina, were analyzed for the presence and expression of virulence genes. Most of the strains studied contained the genes toxR and hlyA, but lacked ctxA, zot, ace, tcpA and stn. The culture supernatants were tested for hemolytic and cytotoxic activity. The enterotoxic potential of the strains was studied in a rabbit ileal loop assay and their genetic profiles were compared by PFGE. The environmental strains varied in their virulence phenotype and showed no-clonal relationships. The clinical strains were highly enterotoxic, hemolytic, proteolytic and showed indistinguishable PFGE profiles, although they differed in their cytotoxic activity. This is the first description, using cell culture and “in vivo” studies, of the virulence properties of non-O1 non-O139 V. cholerae from Argentina.
En este trabajo se analizó la presencia y expresión de genes de virulencia en V. cholerae no-O1 no-O139 de origen clínico y ambiental, aislados en Córdoba, Argentina. La mayoría de las cepas estudiadas contiene los genes toxR y hlyA, pero no ctxA, zot, ace, tcpA y stn. Se analizó la actividad hemolítica y citotóxica de estas cepas en los sobrenadantes de cultivo, así como su potencial enterotóxico en ensayos de asa ileal ligada de conejo. Además, los aislamientos fueron comparados por sus perfiles genéticos en PFGE. Las cepas del medio ambiente mostraron variación en su fenotipo de virulencia y no mostraron relación clonal. Las cepas clínicas fueron muy enterotóxicas, hemolíticas, proteolíticas y mostraron perfiles indistinguibles de PFGE, aunque mostraron diferencias en su actividad citotóxica. En este trabajo se describen por primera vez, utilizando ensayos de cultivo celular e “in vivo”, propiedades de virulencia de V. cholerae no-O1 no-O139 aislados en Argentina.
Asunto(s)
Animales , Humanos , Conejos , Vibrio cholerae no O1/patogenicidad , Argentina/epidemiología , Técnicas de Tipificación Bacteriana , Proteínas Bacterianas/genética , Proteínas Bacterianas/aislamiento & purificación , Proteínas Bacterianas/fisiología , Chlorocebus aethiops , Células COS/microbiología , Toxina del Cólera/genética , ADN Bacteriano/genética , Farmacorresistencia Bacteriana , Diarrea/epidemiología , Diarrea/microbiología , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Enterotoxinas/genética , Enterotoxinas/aislamiento & purificación , Enterotoxinas/fisiología , Eliminación de Gen , Genes Bacterianos , Proteínas Hemolisinas/genética , Proteínas Hemolisinas/aislamiento & purificación , Proteínas Hemolisinas/fisiología , Metaloendopeptidasas/genética , Metaloendopeptidasas/aislamiento & purificación , Metaloendopeptidasas/fisiología , Filogenia , Vibriosis/epidemiología , Vibriosis/microbiología , Vibrio cholerae no O1/efectos de los fármacos , Vibrio cholerae no O1/genética , Vibrio cholerae no O1/aislamiento & purificación , Virulencia/genética , Microbiología del AguaRESUMEN
El objetivo de este estudio fue investigar la presencia de ß-lactamasas de espectro extendido (BLEE) en Klebsiella pneumoniae aisladas en el Hospital de Niños de Córdoba. Las cepas fueron obtenidas de pacientes internados entre enero de 1996 y julio de 2000. Se encontró un total de 150 aislamientos productores de BLEE. En el año 1996 la prevalencia de BLEE en K.pneumoniae fue del 20 por ciento, mientras que desde 1998 se ha mantenido en valores próximos al 60 por ciento. Estudios fenotípicos como la determinación del punto isoeléctrico (pl) y el antibiotipo realizados sobre un grupo de 32 aislamientos seleccionados al azar demostraron la presencia de dos tipos de enzimas. El 81 por ciento mostró una BLEE con pl=7,9 y mayor actividad sobre cefotaxima y el 19 por ciento restante presentó una BLEE con pl=5,4 y mayor actividad sobre ceftacidima. No se detectaron aislamientos resistentes a imipenem ni a ciprofloxacina. La sensibilidad a otras drogas fue variable, siendo muy frecuente la resistencia asociada a gentamicina. Los determinantes de resistencia pudieron transferirse por conjugación a Escherichia coli.