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1.
Rev. mex. oftalmol ; 72(6): 293-6, nov.-dic. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-252155

RESUMEN

Se presenta el caso de un niño de ascendencia mexicana de 4 años 8 meses de edad. El paciente más joven reportado en nuestro país, con síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. El cual presentó un cuadro de panuveítis bilateral severa que se complicó con catarata y glaucoma secundario, requiriendo de manejo médico y quirúrgico para mejorar su visión. Simultáneamente, presentó alopecia, vitiligo e hipoacusia, datos que en conjunto conformaron el diagnóstico de esta enfermedad


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Preescolar , Catarata , Panuveítis/complicaciones , Glaucoma , Síndrome Uveomeningoencefálico/cirugía , Síndrome Uveomeningoencefálico/diagnóstico
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