RESUMEN
Se informa de hallazgos realizados en forma accidental en uno de los miembros de una familia mexicana con eliptocitosis hereditaria no hemolítica. De los 25 familiares estudiados, 15 presentaron la alteración. Esta enfermedad se diagnostica al observar en el frotis de sangre periférica más de 25% de eritrocitos con forma "eliptica". El diagnóstico se confirma cuando varios miembros de la familia están afectados
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adulto , Eliptocitosis Hereditaria/genética , Eritrocitos/análisis , Linaje , Eliptocitosis Hereditaria/diagnóstico , MéxicoRESUMEN
Se informa de los hallazgos realizados en forma incidental en uno de los miembros de una familia mexicana con anomalía de Pelger-Huët. De los 29 familiares estudiados, 12 presentaron esta alteración. El diagnóstico de esta anomalía se establece en el estudio del frotis en sangre periférica y se confirma cuando varios miembros de una familia están afectados