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1.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 67(2): 168-172, Feb. 2021. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1287807

RESUMEN

SUMMARY Refractory celiac disease is an uncommon condition which might be associated to poor prognosis. It is often treated with immunosuppressive medications, with poor results. It is divided in type 1 and type 2, the latter carrying a high risk for lymphoma and mortality. A case of a 41 year old female patient with refractory celiac disease type 2 is reported. She was treated with oral budesonide for six months, achieving histological remission.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Enfermedad Celíaca/diagnóstico , Budesonida
2.
Braz. j. infect. dis ; 25(4): 101605, 2021. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1339437

RESUMEN

ABSTRACT Background: Paracoccidioidomycosis is a systemic mycosis considered endemic and limited to Latin America with the majority of registered cases originating from Brazil. The purpose of this paper was to report a case of a female patient with paracoccidioidomycosis mimicking inflammatory bowel disease and to systematically review available cases of the intestinal presentation of this infectious disease. Case report: Female patient, 32-years old, previously asymptomatic, presenting with acute pain in the lower right abdomen, associated with signs of peritoneal irritation and abdominal distension. Urgent surgery was performed, which identified a severe suppurative perforated ileitis. The anatomopathological study revealed fungal structures shaped as a ship's pilot wheel in Grocott-Gomori's staining, suggestive of Paracoccidioides spp. Methods: Studies were retrieved based on Medical Subject Headings and Health Sciences Descriptors, which were combined using Boolean operators. Searches were run on the electronic databases Scopus, Web of Science, MEDLINE (PubMed), BIREME (Biblioteca Regional de Medicina), LILACS (Latin American and Caribbean Health Sciences Literature), SciELO (Scientific Electronic Library Online), Embase, and Opengray.eu. Languages were restricted to English, Spanish and Portuguese. There was no date of publication restrictions. The reference lists of the studies retrieved were searched manually. Simple descriptive analysis was used to summarize the results. Results: Our search strategy retrieved 581 references. In the final analysis, 34 references were included, with a total of 46 case reports. The most common clinical finding was abdominal pain and weight loss present in 31 (67.3%) patients. Most patients were treated with itraconazole (41.3%) and amphotericin B (36.9%). All-cause mortality was 12.8%. Conclusions: Paracoccidioidomycosis should be suspected in endemics areas, specially as a differential diagnosis for inflammatory bowel disease. Endoscopic tests and biopsy are useful for diagnosis and treatment with antifungal drugs seem to be the first treatment option to achieve a significant success rate.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Paracoccidioides , Paracoccidioidomicosis/diagnóstico , Paracoccidioidomicosis/tratamiento farmacológico , Anfotericina B , Itraconazol , Antifúngicos/uso terapéutico
3.
Arq. gastroenterol ; 42(4): 233-237, out.-dez. 2005. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-419997

RESUMEN

RACIONAL: O esôfago de Barrett é uma complicação da doença do refluxo gastroesofágico com importante potencial de malignização. Relata-se que a expressão do marcador tumoral p53 se acentua com a progressão displasia-adenocarcinoma. OBJETIVO: Avaliar a expressão da p53 no epitélio de Barrett com presença ou não de displasia conforme dois critérios de positividade. MATERIAL E MÉTODOS: O material foi constituído por biopsias endoscópicas de 42 doentes com esôfago de Barrett. Cortes histológicos foram corados pela hematoxilina-eosina, pelo PAS-alcian blue e avaliados quanto à expressão imunoistoquímica da p53. O diagnóstico de displasia foi firmado pela concordância entre três patologistas. Foram utilizados dois critérios de positividade para a p53: 1. a coloração de, pelo menos, metade dos núcleos e 2. o encontro de qualquer núcleo corado. RESULTADOS: O número total de fragmentos foi de 229, com média de 5,4 por paciente. A displasia foi detectada em seis (14,3 por cento) casos. Para diferentes critérios de positividade, a p53 foi detectada, respectivamente, em 5 (13,9 por cento) e 14 (38,9 por cento) com epitélio metaplásico não-displásico. Especificamente nos seis casos displásicos, a p53 foi detectada, conforme o critério de positividade, em um (16,7 por cento) e quatro (66,7 por cento) casos, respectivamente. CONCLUSÕES: Nesta pequena série, a expressão imunoistoquímica da p53, independente do critério de positividade, não foi de auxílio para a confirmação de alterações displásicas no esôfago de Barrett.


Asunto(s)
Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Esófago de Barrett/patología , Lesiones Precancerosas/patología , /análisis , Biopsia , Esófago de Barrett/metabolismo , Biomarcadores/análisis , Esofagoscopía , Inmunohistoquímica , Lesiones Precancerosas/química , Reproducibilidad de los Resultados , Índice de Severidad de la Enfermedad
4.
Arq. gastroenterol ; 41(2): 79-83, abr.-jun. 2004. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-385995

RESUMEN

RACIONAL: O potencial maligno do esôfago de Barrett é bem reconhecido. A vigilância endoscópica e a abordagem terapêutica se baseiam na presença e graduação da displasia. Contudo, a validade do diagnóstico histopatológico pode ser questionada devido à precária reprodutibilidade tanto intra como interobservador. OBJETIVO: Avaliar a concordância intra e interobservador no diagnóstico de displasia no esôfago de Barrett. MATERIAL E MÉTODOS: O material foi constituído por 42 blocos de parafina contendo fragmentos de esôfago provenientes de biopsias endoscópicas de portadores de esôfago de Barrett. Cortes de 3 micrômetros foram corados pela hematoxilina-eosina e pelo PAS-alcian blue. A leitura das lâminas foi realizada de maneira cega, em microscópio óptico. A reprodutibilidade intra e interobservador utilizou o teste kappa. RESULTADOS: O número total de fragmentos foi de 229, com média de 5,45 (1 a 18) fragmentos por paciente. O diagnóstico de displasia de baixo grau firmado pelos diferentes patologistas variou de 21,4 por cento a 52,4 por cento. A concordância intra-observador para o diagnóstico de displasia de baixo grau foi fraca (kappa = 0,30). A concordância interobservador para o diagnóstico de displasia de baixo grau foi pobre, com escore kappa oscilando entre 0,05 e 0,16. O diagnóstico de displasia, firmado pela concordância entre todos os patologistas, foi de 14,3 por cento. CONCLUSÕES: A concordância no diagnóstico histopatológico de displasia de baixo grau no esôfago de Barrett, tanto intra quanto interobservador, é ruim. Idealmente, à semelhança da displasia de alto grau, o diagnóstico de displasia de baixo grau no esôfago de Barrett também deveria ser confirmado por mais de um patologista.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Esófago de Barrett/patología , Biopsia , Endoscopía/normas , Estudios de Seguimiento , Microscopía , Variaciones Dependientes del Observador , Patología Clínica , Pronóstico , Reproducibilidad de los Resultados
5.
Rev. AMRIGS ; 37(1): 42-6, jan.-mar. 1993. graf, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-193984

RESUMEN

Cinquenta casos de carcinoma de rim, encontrados em um período de 16 anos, foram estudados pelo método imuno-histoquímico, utilizando anticorpos contra a proteína S-100, o antígeno carcinoembriônico e outros antígenos e hormônios. Cerca de 52 por cento dos casos mostraram-se positivos para a proteína S-100 e 14 por cento para o antígeno carcinoembriônico. É importante o conhecimento que os carcinomas renais podem apresentar positividade para a proteína S-100, especialmente nos casos de matástases. Outros antígenos ou hormônios foram demonstrados em carcinomas renais, entretanto näo se observou correlaçäo com os aspectos clínicos e morfológicos e este achado


Asunto(s)
Humanos , Carcinoma de Células Renales/ultraestructura , Antígenos de Neoplasias , Histocitoquímica/métodos
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