Histiocitosis X: lesiones óseas cranoevertebrales y manifestaciones neurológicas / Histiocytosis X: craneovertebral bone lesions and neurological manifestations

Introducción.El término Histiocitosis X(Hx)engloba 3 entidades clínicas:la enfermedad de Letterer-Siwe(LS)la de Hand-Schüller-Chistian(HSC)y el granuloma eosinófilo(GE)Debido al polimorfismo clínico se hace necesario el conocimiento de todos sus aspectos para la correcta orientación diagnóstica.Material y Métodos.Se realizó un estudio retrospectivo de 18 historias clínicas de pacientes con Hx internados entre 1974 y 1993 en el Hospital de Niños de Tucumán.El objetivo fue determinar las características de las lesiones radiológicas(Rx)de cráneo y columna vertebral y su contribución al diagnóstico de la afección en relación a la forma clínica,igualmente ha sido de interés estimar y valorar la importancia de las manifestaciones neurológicas subjetivas y objetivas.Conclusion.La Rx simple de cráneo aún mantiene un valor orientador diagnóstico en los casos multifacéticos de Hx

Esclerosis tuberosa. Hallazgos atípicos en un caso / Tuberous sclarosis: Atypical findings in a case

Unas de las cracterísticas de la Esclerosis Tuberosa es la presencia de malfomaciones de tipo tumoral o hamartomas en múlples órganos. Se presenta el caso de un niño de 3 años de edad con espasmos infantiles y otros tipos de crisis convulsivas, máculas hopocrómicas en piel, angofribromas faciales y anomalias oculares. La tomografía computada cerebral muestra, además de calcificaciones periventriculares subependimarias, una llamativa imagen calcificada que ocupa las 2/3 partes de un hemiferio e interpretada como una rara formación tumoral en el contexto de esta enfermedad.