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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Arch. Hosp. Vargas ; 31(1/2): 75-82, ene.-jun. 1989. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-86860

RESUMEN

Se reporta el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 36 años, con historia de diátesis hemorrágica de un año de evolución, sin antecedentes personales o familiares de hemorragia y disminución de los valores de factor VIII:C, factor vWAg y de la actividad Cofactor de Ristocetina. Los estudios realizados con el plasma del paciente y con las fracciones purificadas del mismo, permiten concluir que se trata de una enfermedad de von Willebrand adquirida por acción inhibidora de la paraproteína IgA-K, caracteristica de un mieloma múltiple diagnosticado durante la evaluación de su problema hemorrágico. La acción inhibidora fue dirigida principalmente a la actividad de Cofactor de Ristocetina. El cuadro hemorrágico se correlacionó con los valores elevados de proteínas séricas caracteristicos de su enfermedad base, mejorando en forma temporal con plasmaféresis


Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Coagulación Sanguínea/métodos , Trastornos Hemorrágicos/diagnóstico , Hemostasis/métodos , Mieloma Múltiple/complicaciones , Enfermedades de von Willebrand/etiología
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