Dientes supernumerarios y atresia maxilar. Tratamiento orto-quirúrgico en Odontopediatría. Relato de un caso clínico: 5 años de seguimiento / Supernumeraty teeth: surgical treatment in children

Se describe a los dientes supernumerarios o hiperodoncia como el aumento del número de órganos dentarios comparado con la dentición normal. Todos los dientes supernumerarios deben ser extraídos, respetando el momento ideal para su remoción quirúrgica, evaluando siempre el momento oportuno para intervenir. En el presente trabajo las autoras presentan un caso clínico de una paciente de sexo femenino, que tuvo un seguimiento durante cinco años a partir de los 6 meses de edad asistida en el Curso de Extensión Universitaria Bebé Clínica de la Universidad Federal de Río Grande del Sur. Durante sus visitas periódicas de revisión odontológica correspondientes al programa de la Bebé Clínica, se diagnosticó clínicamente la presencia de mordida cruzada anterior, atresia maxilar y radiográficamente la presencia de dos elementos supernumerarios. Frente a ese diagnóstico, es necesario un planeamiento multidisciplinario, o sea, orto-quirúrgico para la realización del tratamiento, destacando una vez más, la importancia de la atención odontológica del bebé y el diagnóstico precoz de posibles alteraciones como en el caso clínico en cuestión: la presencia de elementos supernumerarios y maloclusión dentaria.

Reduced phagocytic a activity mediated by C3b and Fc monocyte receptors from children with sckle-cell disease

The causes of high morbidity due to infection among children with sickle-cell disease (SD) are unknown. Immunlogical studies have focused on spleen function, on the alternative complement pathway, and recently on phagocytic activity. We evaluated Fc recptor-mediated phagocytic activity. We evaluated Fc receptor-mediated phagocytosis (sheep red cells opsonized with rabbit anti-E IgG, EA) and C3b receptor-mediated phagocytosis (zymosan particles incubated with fresh serum) in 27 children with SD. The control group consisted of 28 normal children matched by age and sex. The phagocytic indices obtained for cells from patients with SD were significantly lower than those for the controls (P < 0.001), both when EA and zymosan were used independent of whether the zymosan particles were incubated with patient serum or with a pool of normal sera. The results suggest the absence of abnormalities in the alternative complement pathway but do indicate an intrinsic cellular defect