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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-562698

RESUMEN

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Neoplasias de la Mama , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/etiología , Piel/patología
2.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-454425

RESUMEN

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Papiloma , Compuestos de Selenio
3.
Arch. argent. dermatol ; 54(2): 65-69, mar.-abr. 2004. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-391161

RESUMEN

Se presentan seis pacientes de nevo de Spitz, cuatro en niños, uno en un adolescente y el sexto caso en un adulto joven. Cuatro pacientes presentan nevos deSpitz clínica e histológicamente típicos. Dos pacientes presentan nevos de Spitz clínicamente atípicos


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Preescolar , Adolescente , Adulto , Femenino , Niño , Nevo de Células Epitelioides y Fusiformes , Neoplasias Cutáneas
4.
Arch. argent. dermatol ; 54(1): 25-28, ene.-feb. 2004. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-391212

RESUMEN

La esporotricosis es una enfermedad micótica crónica en el hombre, la cual aparece luego de la introducción traumática del hyphomycete Sporothrix schenkii. Presentamos el caso de un hombre de 63 años, albañil, quien se clavó una astilla de madera en la región palmar izquierda. La primera manifestación fue una lesión ulcerada. Nueve meses después aparecieron nódulos a lo largo de los linfáticos asociados con linfoadenopatía-linfangítica regional; esto último siguió a la diseminación del hongo desde la lesión primaria. En el cultivo micológico se aisló Sporothrix schenkii. Se obtuvo una buena respuesta terapéutica al yoduro de potasio


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Esporotricosis , Infecciones Oportunistas Relacionadas con el SIDA , Sporothrix , Esporotricosis
5.
Arch. argent. dermatol ; 52(2): 77-82, mar-abr. 2002. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-316235

RESUMEN

Se presenta un paciente de 60 años, argentino, con antecedentes de púrpura hipergammaglobulinémica, afectando miembros inferiores y abdomen, desde hace 19 años, con vasculitis leucocitoclástica, factor reumatoideo positivo y crioglobulinemia, asociada con cirrosis por hepatitis crónica por virus C. Es posible que pacientes diagnosticados como púrpura crioglobulinémica estén afectados de hipergammaglobulinas séricas y ambas púrpuras representen una misma enfermedad


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Hepatitis C Crónica/complicaciones , Púrpura Hiperglobulinémica/diagnóstico , Artritis Reumatoide , Cirrosis Hepática/complicaciones , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Mieloma Múltiple/complicaciones , Enfermedad de Mikulicz , Púrpura Hiperglobulinémica/clasificación , Púrpura Hiperglobulinémica/complicaciones , Síndrome de Sjögren/complicaciones
7.
Arch. argent. dermatol ; 47(6): 259-62, nov.-dic. 1997.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-209905

RESUMEN

Se presentan dos pacientes de hanseniasis multibacilar (LL y BB), con terapia multidroga, que se trataron con rifampicina diaria y al instaurarle el régimen intermitente se les produjo una insuficiencia renal aguda. Un paciente requirió un breve tiempo de hemodiálisis; el otro superó la insuficiencia renal aguda con tratamiento médico conservador. Siendo la rifampicina un antibiótico de primera importancia en el tratamiento de la enfermedad de Hansen, se alerta sobre esta reacción adversa


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Lesión Renal Aguda/etiología , Hipersensibilidad a las Drogas/complicaciones , Rifampin/efectos adversos , Lesión Renal Aguda/inducido químicamente , Lepra/tratamiento farmacológico , Rifampin , Rifampin/toxicidad
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