RESUMEN
La lentiginosis unilateral parcial (LUP) es un raro desorden pigmentario caracterizado por numerosos lentigos, dispuestos en grupo, que se presentan durante la infancia, asintomáticos, y comprometen de manera unilateral un segmento del cuerpo: cabeza, cuello, tronco, extremidades, etc. Pocas veces sobrepasan la línea media, permaneciendo estables en el tiempo. Presentamos cinco casos clínicos y una breve revisión del tema...
Partial Unilateral Lentiginosis (PUL) is a rare pigmentarydisorder characterized by numerous asymptomatic andstable lentigines confined to one side of the body.It begins in childhood, affecting different body segmentsincluding the head, neck, trunk and extremities.Lentigines rarely surpass the midline.We present five cases and briefly review the subject...
Asunto(s)
Femenino , Lentigo , Extremidades , Cabeza , Cuello , Piel , Enfermedades de la PielRESUMEN
La panarteritis nodosa (PAN) es un tipo de vasculitis necrotizante que se clasificahabitualmente en una forma cutánea (c-PAN) y otra sistémica (s-PAN).La primera se caracteriza por presentar un cuadro limitado a la piel, de cursocrónico y pronóstico benigno. Por el contrario, la forma sistémica cursa consíntomas generales, compromiso visceral y es de muy mal pronóstico. Ladistinción entre estas dos variantes es aún controvertida: algunos autoressostienen que la forma cutánea sería una variedad abortiva o de comienzo dela forma sistémica, mientras que otros afirman que se trataría de dos entidadesseparadas, sin posibilidad de pasaje de una forma a la otra.Presentamos una paciente de sexo femenino, de 42 años de edad, queconsulta a nuestro Servicio por presentar nódulos en las piernas, artralgias ymialgias. La biopsia de piel informa panarteritis de arteriolas de dermis profunday tejido celular subcutáneo, compatible con panarteritis nodosa. Sedescarta el compromiso sistémico arribando al diagnóstico de PAN cutánea.Se indica tratamiento con prednisona y metotrexato con respuesta variable alo largo de su evolución...
Panarteritis nodosa (PAN) is a necrotizing vasculitis that is classified as a cutaneousform (c-PAN) and a systemic form (s-PAN). The former represents askin-limited disorder that has a benign and chronic course. The latter is a multisystemicdisease with visceral involvement and a severe clinical course. Thedistinction of c-PAN from s-PAN is still controversial: some authors considerthe cutaneous form as an abortive or an initial manifestation of the systemicdisease, while others state that c-PAN is an individual disorder, with no possibilitiesof progressing to s-PAN.We present a 42 year-old female with nodules on the legs, arthralgias andmyalgias. A skin biopsy showed panarteritis affecting arterioles in the deepdermis and superficial sub cutis, as found in polyarteritis nodosa. Systemicinvolvement was ruled out and a c-PAN diagnosis was confirmed. She wasstarted on oral steroids and methotrexate with variable response.We discuss different aspects of this infrequent disease that represents atherapeutic challenge for dermatologists...
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Vasculitis , Artralgia , Biopsia , Mialgia , PielRESUMEN
Los linfomas CD30+ de la piel representan un grupo heterogéneo de neoplasias con morfología, inmunofenotipo y clínica variables: en un extremo del espectro se encuentra la papulosis linfomatoide, de curso generalmente indolente, y en el otro extremo, el agresivo linfoma anaplásico de células grandes CD30+ (ALCL) sistémico. Presentamos una paciente de sexo femenino de 48 años de edad, con diagnóstico de ALCL con mala evolución. Analizaremos a continuación aspectos fundamentales del diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Linfoma Anaplásico de Células Grandes/inmunología , Linfoma Anaplásico de Células Grandes/patología , Enfermedades de la Piel/inmunología , Enfermedades de la Piel/patologíaRESUMEN
Se presentan dos pacientes del sexo femenino de 66 y 78 años de edad con metástasis cutánea de carcinoma anaplásico de tiroides. Se discute la rareza de estas lesiones, así como el mal pronóstico de estos casos
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Carcinoma , Neoplasias Cutáneas , Neoplasias de la Tiroides , Carcinoma , Hipertiroidismo , Metástasis de la Neoplasia , Pronóstico , Neoplasias Cutáneas , Neoplasias de la TiroidesRESUMEN
Se presenta una paciente de 28 años de edad con hidrocistomas ecrinos múltiples localizados en la cara anterior de ambos antebrazos, relacionada su aparicicón con la exposición a una fuente de calor. Se efectúa microscopía óptica y electrónica así como estudio inmunohistoquímico de las lesiones y se comentan las características clínicas y posibilidades terapéuticas de esta afección
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Hidrocistoma/diagnóstico , Neoplasias de las Glándulas Sudoríparas/patología , Antígeno Carcinoembrionario , Hidrocistoma/patología , MuramidasaRESUMEN
Se presenta una paciente de 59 años de edad con síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Se describen las características clínicas e histopatológicas, así como las asociaciones que pueden observarse en esta infrecuente enfermedad
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Folículo Piloso/patología , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel/complicaciones , Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel/patología , Neoplasias Cutáneas/complicaciones , Neoplasias Cutáneas/patología , Neoplasias de la Tiroides/complicacionesRESUMEN
Se presenta un paciente con tungiasis múltiple que fue tratado con ivermectina por vía oral y se obtuvo una excelente respuesta terapéutica, sin efectos colaterales indeseables, Este fármaco hasta el momento no fue utilizado en el tratamiento de esta enfermedad. Se efetúa una revisión de la tungiasis, así como de las indicaciones y mecanismo de acción de la ivermectina
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Dermatosis del Pie/parasitología , Ivermectina/uso terapéutico , Siphonaptera/patogenicidad , Dedos del Pie/patología , Dermatosis del Pie/tratamiento farmacológico , Dermatosis del Pie/etiología , Ivermectina/administración & dosificación , Siphonaptera/efectos de los fármacos , Tiabendazol/uso terapéuticoRESUMEN
El eritema necrolítico migratriz fue originalmente descrito asociado a cáncer de páncreas, que junto con hiperglucagonoma y diabetes constituyen el síndrome del glucagonoma. Diferentes autores asociaron este cuadro dermatológico a distintos procesos tales como cirrosis o cáncer hepático, adenocarcinoma de yeyuno, enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn. Presentamos un paciente de 63 años de edad, con lesiones eritematosas con centro necrótico y áreas erosivas, localizadas en tronco y miembros, cuya histología era compatible con eritema necrolítico. El paciente tenía como enfermedad de base un adenocarcinoma de próstata, asociación no comunicada hasta ahora en la literatura
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adenocarcinoma/complicaciones , Epidermis/patología , Eritema/etiología , Neoplasias de la Próstata/complicaciones , Eritema Crónico Migrans/etiología , Glucagonoma/complicaciones , NecrosisRESUMEN
Se presenta un paciente de 65 años de edad, con una lesión nodular de aproximadamente 1,5 cm de diámetro, eritematosa y asintomática, ubicada en tercio superior, cara anterior de pierna derecha. Como antecedente de importancia, refiere haber viajado a Italia donde permaneció hasta 3 meses antes de la aparición de la afección. Los estudios efectuados demostraron que se trataba de una leishmaniasis cutánea (Botón de Oriente). Se analizan las formas clínicas, métodos diagnósticos y terapéuticos, y se efectúa una revisión de la literatura de esta inusual enfermedad en nuestro medio
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Leishmaniasis Cutánea/diagnóstico , Leishmania tropica/aislamiento & purificación , Leishmania tropica/patogenicidad , Leishmaniasis Cutánea/historia , Leishmaniasis Cutánea/tratamiento farmacológico , Phlebotomus/parasitología , Phlebotomus/patogenicidad , Pruebas InmunológicasRESUMEN
Se presentan 4 pacientes con síndrome de los cabellos impeinables. En 3 de ellos se pudieron detectar antecedentes familiares de esta displacia pilosa. Ninguno de los casos se asoció a alteraciones sistémicas ni a otra patología del pelo. La biopsia de cuero cabelludo efectuada a uno de los enfermos evidenció que algunos tallos pilosos presentaban una sección triangular, mientras que la microscopía electrónica de barrido demostró en todos los pacientes la presencia de un surco longitudinal a lo largo del tallo del pelo
Asunto(s)
Cabello/ultraestructura , Síndrome del Pelo Ensortijado , Biotina/uso terapéutico , Síndrome del Pelo Ensortijado/tratamiento farmacológico , Síndrome del Pelo Ensortijado/terapia , Cuero Cabelludo/patologíaRESUMEN
Se presenta una paciente con exoftalmia, mixedema pretibial e infiltración de los dedos de las manos que en el extremo distal adoptan la forma de palillo de tambor con uñas en vidrio de reloj. Sa analizan las características clínicas, histopatológicas y radiológicas y se efectúa una revisión de la literatura de este raro síndrome
Asunto(s)
Exoftalmia/etiología , Hipertiroidismo/complicaciones , Dermatosis de la Pierna/etiología , Mixedema/patología , Osteoartropatía Hipertrófica Secundaria/etiología , Elefantiasis/complicaciones , Imidazoles/análogos & derivados , Imidazoles/uso terapéutico , Mixedema/tratamiento farmacológico , Mixedema/etiología , Osteoartropatía Hipertrófica Secundaria/fisiopatología , Osteoartropatía Hipertrófica Secundaria , Prednisona/uso terapéutico , Propranolol/uso terapéutico , Tiroiditis Autoinmune/complicaciones , Triamcinolona Acetonida/uso terapéuticoRESUMEN
Se presenta un paciente de 85 años de edad con un epitelioma basocelular de localización exclusiva en la semimucosa del labio inferior. Se destaca el antecedente de traumatismo labial a repetición. Se plantea la actitud terapéutica y se realiza una revisión bibliográfica acerca de la localización bucal de este tumor, con especial énfasis en la ubicación labial