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Asunto principal
Intervalo de año
1.
Medicina (B.Aires) ; 72(3): 227-234, jun. 2012. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-657507

RESUMEN

Las investigaciones realizadas en los últimos años iniciaron una nueva era de conocimiento de los factores de riesgo de la esquizofrenia. Por otra parte, los métodos de estudio del genoma completo han revolucionado el campo del mapeado genético de la esquizofrenia. Estudios genéticos recientes sugieren que la variación genética rara y la variación genética común tienen una función importante en la arquitectura genética de la esquizofrenia, que el modelo poligénico es correcto, e indican una superposición de los factores genéticos que confieren susceptibilidad a la esquizofrenia y otros trastornos psiquiátricos, como el trastorno bipolar y el autismo (pleotropía). Los programas de resecuenciación del genoma completo permitirán una disección más profunda de la genética molecular de la enfermedad. Uno de los desafíos importantes de la psiquiatría genética es la traducción de las asociaciones estadísticas detectadas en estudios de genoma completo en una mejor comprensión fisiopatológica de la esquizofrenia.


Research conducted in recent years represents a new dawn of knowledge for the risk factors of schizophrenia, and genome-wide approaches have revolutionized the field of genetic mapping of schizophrenia. The aggregate genetic data increasingly support a combination of rare and common genetic variation in schizophrenia, a major role for polygenic inheritance, and a genetic overlap (pleiotropy) of schizophrenia and other psychiatric disorders, such as bipolar disorder and autism. A main challenge for the field is the translation of established genetic associations into a better pathophysiological understanding of schizophrenia. The current and upcoming resequencing programs - both exomes (all exons) and full genomes - and genome-wide transcriptional analyses will allow a more thorough dissection of the molecular genetics of the disorder.


Asunto(s)
Humanos , Esquizofrenia/genética , Trastorno Autístico/genética , Trastorno Bipolar/genética , Variaciones en el Número de Copia de ADN , Estudio de Asociación del Genoma Completo , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Factores de Riesgo
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