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1.
An. bras. dermatol ; 94(3): 341-343, May-June 2019. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1011101

RESUMEN

Abstract: CHILD syndrome (Congenital Hemidysplasia, Ichthyosiform erythroderma, Limb Defects) is a rare X-linked dominant disease. The authors report a 2-month-old patient presenting with typical features of CHILD syndrome that was treated with a topical solution containing cholesterol and lovastatin, with complete clearance of her CHILD nevus. The changes in skin lipid metabolism that explain the CHILD ichthyosiform nevus and their correction through topical application of cholesterol and lovastatin are discussed.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Anomalías Múltiples/tratamiento farmacológico , Lovastatina/administración & dosificación , Colesterol/metabolismo , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/tratamiento farmacológico , Deformidades Congénitas de las Extremidades/tratamiento farmacológico , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/tratamiento farmacológico , Anticolesterolemiantes/administración & dosificación , Anomalías Múltiples/genética , Colesterol/biosíntesis , Administración Tópica , Eritrodermia Ictiosiforme Congénita/genética , Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética , Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética , Enfermedades Metabólicas/genética
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