Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
An. bras. dermatol ; 85(3): 331-337, jun. 2010. graf, tab
Artículo en Inglés, Portugués | LILACS | ID: lil-553039

RESUMEN

FUNDAMENTOS: A isotretinoína oral revolucionou o manejo da acne. Os efeitos adversos observados, durante o tratamento, são divididos em dois grupos: mucocutâneos e sistêmicos. Anormalidades laboratoriais, principalmente, as dislipidemias e aumento das enzimas hepáticas são relatados. OBJETIVO: Avaliar a tolerabilidade da isotretinoína oral, com atenção, no metabolismo lipídico, função hepática e reações adversas clínicas. MÉTODOS: Foram incluídos 150 pacientes com diagnóstico clínico de acne submetidos a tratamento com isotretinoína oral. Avaliações clínicas e laboratoriais foram feitas, após um mês e a cada três meses, até completar o tratamento. RESULTADOS: Dos 150 pacientes 48 por cento eram do sexo feminino e 52 por cento do sexo masculino. A idade variou de 15 a 32 anos. Quanto aos efeitos adversos cutâneos e mucosos da isotretinoína, queilite foi o mais frequente, ocorrendo em 94 por cento pacientes. Efeitos clínicos sistêmicos foram bem menos comuns. Os níveis de colesterol, triglicerídeos, transaminases, foram avaliados e não mostraram alterações significativas, ao longo do tratamento. CONCLUSÃO: Os pacientes apresentaram efeitos adversos, compatíveis com os da literatura, e, em sua maioria, controlados com medicações sintomáticas. Podemos concluir que a isotretinoína é uma droga segura, em relação a seus efeitos adversos, tanto clínicos como laboratoriais.


BACKGROUND: Oral isotretinoin therapy has completely changed the treatment of acne. The clinical adverse effects of isotretinoin are classified into two groups: mucocutaneous and systemic toxic. Laboratory alterations such as dyslipidemia and increase of hepatic enzymes are reported. OBJECTIVES: To evaluate the tolerability of oral isotretinoin with special attention to lipid metabolism, hepatic function, and clinical adverse reactions. METHODS: 150 patients clinically diagnosed with acne being treated with oral isotretinoin were included in the study. Clinical and laboratory evaluations were conducted before the start of therapy, one month after, and every three months thereafter until the completion of treatment. RESULTS: Of the 150 patients evaluated, 48 percent were female and 52 percent, male. They were aged from 15 to 32 years. The most prevalent mucocutaneous adverse reaction associated with isotretinoin therapy was cheilitis, reported by 94 percent of the patients. Systemic clinical effects were much less common. Cholesterol, triglyceride, and transaminase levels were assessed and significant changes were not observed during treatment. CONCLUSION: Patients showed adverse effects compatible to those described in the literature, which are mostly controlled with symptomatic medication. Isotretinoin is a safe drug and adverse and laboratory effects are well tolerated.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Adulto Joven , Acné Vulgar/tratamiento farmacológico , Fármacos Dermatológicos/administración & dosificación , Fármacos Dermatológicos/efectos adversos , Isotretinoína/administración & dosificación , Isotretinoína/efectos adversos , Administración Oral , Estudios Retrospectivos , Adulto Joven
2.
An. bras. dermatol ; 79(3): 283-288, maio-jun. 2004. ilus, tab
Artículo en Portugués, Inglés | LILACS | ID: lil-362538

RESUMEN

FUNDAMENTOS: Os retinóides orais representam uma das principais terapêuticas dermatológicas nas últimas décadas e têm sido indispensáveis para o tratamento das desordens de queratinização, particularmente a psoríase, ictioses e acne.¹ OBJETIVOS: Avaliar a tolerabilidade da acitetrina com atenção para os efeitos no metabolismo lipídico, função hepática e no sistema osteoarticular em crianças portadoras de ictiose lamelar. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 10 crianças portadoras de ictiose lamelar avaliadas clínica e laboratorialmente pelo período de um ano. Cada paciente foi inicialmente tratado com 10mg.dia ou aproximadamente 0,5mg.kg-1.dia. As doses foram ajustadas de acordo com a eficácia clínica e mantidas por um ano. RESULTADOS: Das 10 crianças estudadas, todas evoluíram com alguma resposta clínica satisfatória ao final de um ano de acompanhamento. Não foram observadas alterações nas transaminases e nos lipídeos séricos, e, das seis crianças em que foi estudada a idade óssea, apenas uma apresentou alteração. CONCLUSÃO: O uso da acitretina, quando administrada em doses adequadas e pelo período de um ano, é seguro e eficaz, sendo justificada sua utilização pelos benefícios dessa medicação e tendo em vista a insignificância das alterações laboratoriais apresentadas no estudo em questão.

3.
An. bras. dermatol ; 76(3): 337-339, maio-jun. 2001. ilus
Artículo en Portugués, Inglés | LILACS | ID: lil-344209

RESUMEN

Paciente de 18 anos, sexo masculino, melanodérmico, estudante, natural e procedente de Recife,m com história de aparecimento de pequeno ferimento nasal que foi aumentando progressivamento associado a edema no olho direito e lábio superior direito, além de episódios febris esporádicos e perda de peso (aproximadamente 10 quilos/mês) , sendo internado para investigação diagnóstica


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Granuloma
4.
An. bras. dermatol ; 63(6): 447-9, nov.-dez. 1988. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-60752

RESUMEN

Os autores apresentam o resultado do acompanhamento de 53 gestaçöes em 31 portadoras de hanseníase, nas diversas formas clínicas, analisando as possíveis conseqüências da doença e do uso da sulfona sobre o curso gestacional, assim como sobre o recém nato. Estudam de modo comparativo 35 gestaçöes em gestantes sadias


Asunto(s)
Embarazo , Adolescente , Adulto , Humanos , Femenino , Complicaciones del Embarazo/tratamiento farmacológico , Lepra/tratamiento farmacológico , Sulfonas/uso terapéutico
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA