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2.
Fortaleza; Ceará. Secretaria da Saúde. Escola de Saúde Pública; 1995. 192 p. ilus, tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-247998

RESUMEN

Documento de referencia para repensar la finalidad, objetivos, estructura y organización de la Asistencia Farmaceutica en el Estado de Ceará, que se adecue a la configuración del Sistema Unico de Salud (SUS), en el nuevo modelo asistencial basado en la salud de la familia


Asunto(s)
Servicios Comunitarios de Farmacia , Sistemas de Liberación de Medicamentos , Servicios Farmacéuticos , Sistemas de Salud/organización & administración , Política , Política de Salud , Empleos en Salud/educación , Preparaciones Farmacéuticas/provisión & distribución , Planificación Estratégica , Materiales de Enseñanza
3.
In. Universidade de Sao Paulo. Faculdade de Ciencias Farmaceuticas; Sindicato das Industrias Farmaceuticas. Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos. Sao Paulo, s.n, 1994. p.12-3.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-174310
4.
In. Brasil. Ministério da Saúde; OPS; OMS. Seminário Internacional sobre medicamentos genéricos. Brasília, OPS/OMS, 1993. p.30.
No convencional en Español | LILACS | ID: lil-128216

RESUMEN

Existen muchas definiciones de calidad que varian según la oportunidad, el nivel cultural y de educación de quien la usa, así como con la naturaleza y tipo de producto. La calidad de los medicamentos genericos se basa en los mismos criterios que la de los medicamentos de marca registrada, sean genericos de marca o productos aun protegidos por patentes. Los ojetivos y responsabilidades con relación a la calidad de los medicamentos varian según el angulo de análisis y la institución o sector analizado.Para el industrial, el objetivo etico y economico es la manafactura, distribución y venta de medicamentos idóneos para el uso previsto. No existen por tanto solucuiones de compromiso ni argumentos que justifiquen que la producción se lleve a cabo sin la estricta observancia de los criterios de Buenas prácticas de Manafatura, que incluye, entre otras actividades, la medición y control de todas las caracteristicas de calidad, el seguimiento del proceso, la la identificación de las causas de los defctos de calidad, la búsqueda e implantación de las medidas correctivas y la capacitación continuada de los recursos humanos.La responsabilidad del Estado es proteger los intereses del consumidor garantizando la comercialización de medicamentos de seguridad, calidad y eficiencia terapéutica comprovada


Asunto(s)
Seguridad de Productos para el Consumidor , Industria Farmacéutica , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Tecnología Farmacéutica
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