Manejo estomatológico pediátrico de la hipomelanosis de ito. reporte de un caso / Dental management hypomelanosis of ito. case report

La hipomelanosis de Ito (incontinencia pigmentante acromática o nevo sistmico acrómico) es una enfermedad dermatolgica o sindrome neurocutáneo de ocurrencia rara, que consiste en la presencia de manchas dérmicas hipopigmentadas en varias partes del cuerpo, además de múltiples manifestaciones extracutáneas, principalmente del sistema nerviosocentral (posible retraso mental de diferentes grados), musculo-esqueléticas y oculares. También ha sido asociada con diversas anomalías dentales, como son la hipodoncia y el talón cuspídeo palatino. El propósito del presente artículo es reportar el manejo estomatológico proporcionado a una niña de 2 años y 7 meses de edad con hipomelanosis de Ito, en la clínica del Posgrado en Estomatolog¡a Pediátrica, de la Universidad Autónoma de San Luis Potosi.

Hypomelanosis of Ito (incontinence pigmenting achromic or systemic achromic nevus) is a dermatological disease or neurocutaneous syndrome rare occurrence, with incidence of dermal hypopigmented spots in many parts of the body, and several extracutaneous manifestations, primarily central nervous system (possible mental retardation of variable degrees), optical and musculoskeletal. It has also been associated with various dental anomalies such as hypodontia and the palatal cusp heel. The purpose of this paper is to report dental management provided a girl of 2 years and 7 months old with Hypomelanosis of Ito, at the clinic of Pediatric Dentistry of the Autonomous University of San Luis Potosi.

Rehabilitación protésica en displasia ectodérmica hipohidrótica: reporte de un caso / Prosthetic rehabilitation in hypohidrotic ectodermal dysplasia: Report of a case

La displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome genético, caracterizado principalmente por hipohidrosis, hipotricosis e hipodoncia. Esta enfermedad es asociada con hipodoncia y atrofia de los procesos alveolares. El aspecto facial y la ausencia dental múltiple puede ser causa de problemas de socialización por parte de los niños afectados. El propósito de este reporte es describir las características y el manejo odontológico y protésico de un paciente masculino de 5 años de edad diagnosticado con el síndrome.

Hypodriotic ectotermal dysplasia is a genetic syndrome characterized mainly by hypodriosis, hypotrichosis and hypodontia. This disesase is associated with hypodontia and atrophy of the alveolar process. The facial aspect and the multiple missing teeth can cause problems of socialization of the affected children. The aim of this report is to describe features and dental and prosthetic management of a 5-year-old boy, diagnosed with the syndrome.

Tumor neuroectodérmico primitivo en mandíbula: reporte de un caso / Primary neuroectodermal tumor of the mandible: report of a case

El tumor neuroectodérmico es una neoplasia maligna de células redondas originada en la cresta neural. La ocurrencia de este tumor en cabeza y cuello es rara. Comunicamos una pacientes mexicana de 5 meses de edad con un tumor neuroectodérmico primitivo en estadio IV, en la mandíbula

Osteodistrofia hereditaria de Albright (pseudohipoparatiroidismo, pseudopseudohipoparatiroidismo). Reporte de un caso / Albright hereditary osteodystrophy (pseudohypoparatiroidism). Report of a case

En el presente trabajo se hace una revisión de la literatura del síndrome de osteodistrofia hereditaria de Albright, así como el reporte de un caso detectado en la consulta de la Maestría de Estomatología Pediátrica de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Trauma facial perinatal / Birth facial trauma

Se presenta un trabajo de investigación clínica sobre la prevalencia de trauma facial perinatal detectado en el Departamento de Ginecología y Obstetricia del Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto" de San Luis Potosí, en un periodo comprendido del 1§ de febrero de 1993 al 31 de enero de 1994. Hubo un total de 4,466 nacimientos vivos, de los cuales 3,166 fueron partos normales, 529 se utilizaron forceps, 771 fueron por cesárea existiendo un total de 22 casos de traumatismo facial. Esto representó un total de 0.49 por ciento de todos los nacimientos. En los que se usaron forceps hubo 14 con trauma facial (2.6 por ciento), en los que se realizó cesárea se presentaron 3 (0.38 por ciento) y de los 3,166 nacimientos normales hubo (0.15 por ciento)

Síndrome de Melkersson-Rosenthal: informe de dos casos / Melkersson-Rosenthal's Syndrome. Report of two cases

Se describen dos pacientes con el síndrome de Melkersson-Rosenthal (SMR), uno de ellos con parálisis facial reacurrente. Los principales hallazgos clínicos en ambos casos fueron edema labial importante y lengua escrotal. Se sometieron a tratamiento con quiloplastía de reducción y esteroides. Aparentemente la incidencia es rara en nuestro medio, pero es muy probable que algunos casos ocurran en forma imcompleta. Se hace una revisión de la literatura y se comentan las modalidades de diagnóstico y tratamiento

Fisura labiopalatina. Análisis epidemiológico de 121 pacientes / Cleft and lip palate. An epidemiological analysis of 121 patients

El propósito de este estudio, es determinar algunas variables antropométricas, sociodemográficas y factores de riesgo en 121 pacientes en fisura labial y/o palatina, atendidos en el servicio de cirugía maxilofacial del Hospital Central de San Luis de Potosí. Se observaron 94 pacientes con fisura labiopalatina; 14 con fisura labial y 13 con fisura palatina. Hubo una mayor preponderancia de varones en todas las fisuras excepto en la labial. En las fisuras labiopalatinas y labiales aisladas el lado izquierdo fue el más afectado (41.7 por ciento), seguida de la bilateral (36.1 por ciento). Los estudios nacionales de estos defectos son escasos, por lo que es indispnsable contar en cada institución con registros clínicos adecuados para planear en forma óptima los recursos técnicos y humanos idóneos, para el mejor tratamiento de estos pacientes

Terapia de regulación orofacial mediante la placa Castillo-Morales modificada en el sindrome de Down. Informe preliminar / Orofacial regulation therapy by through the modified Castillo-Morales splint in Down syndrome. A preliminary report

Se informe el caso de un niño con sindrome de Down (SD) con sialorrea persistente, dificultades para la masticación y deglución, así como problemas para el habla. Se le colocó una placa de acrílico de Castillo-Morales modificada, con bandas ortodónticas a segundos molares temporales superiores, para uso contínuo. Con lo anterior, se observó una mejoría notable para la alimentación, deglución y lenguaje. Se concluye que la placa de Castillo-Morales modificada debe ser utilizada en los niños con SD para disminuir los efectos orofaciales de la hipotonía

Sindrome de Melkersson-Rosenthal: informe de un caso / Melkersson-Rosenthal syndrome: report of a case

Se describen dos pacientes con el sindrome de Melkersson-Rosenthal (SMR), uno de ellos con parálisis facial recurrente. Los principales hallazgos clínicos en ambos casos fueron edema labial importante y lengua escrotal. Se sometieron a tratamiento con queiloplastia de reducción y esteroides. Aparentemente, la incidencia es rara en nuestro medio, pero es muy probable que algunos casos ocurran en forma incompleta. Se hace una revisión de la literatura y se comentan las modalidades de diagnóstico y tratamiento

Displasia ectodérmica hipohidrótica: informe de tres casos / Hypohydrotic ectodermal dysplasia: report of three cases

El objetivo de esta comunicación es informar sobre tres pacientes con displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) en las que se incluye un sindrome de Rapp Hodking. Se hace especial hincapié en las manifestaciones clínicas y consideraciones en el tratamiento multidisciplinario