Metástasis cutánea de carcinoma anaplásico de tiroides: dos observaciones / Skin metastasis of anaplastic thyroid carcinoma: two observations

Se presentan dos pacientes del sexo femenino de 66 y 78 años de edad con metástasis cutánea de carcinoma anaplásico de tiroides. Se discute la rareza de estas lesiones, así como el mal pronóstico de estos casos

Síndrome antifosfolípido: presentación de un caso con lesiones kaposiformes / Antiphospholipid syndrome: a case report with Kaposi-like lesions

Se comunica una paciente de 44 años de edad que presentaba lesiones kaposiformes profusas, manifestación cutánea infrecuente del síndrome antifosfolípido. Se describen las características clínicas, los hallazgos de laboratorio, así como el tratamiento de esta enfermedad multisistémica

Pioderma gangrenoso: a propósito de 6 casos / Pyoderma gangrenosum: report of 6 cases

Se presentan seis pacientes con pioderma gangrenoso ulceroso. Dos casos no tenían enfermedad sistémica asociada, el tercero presentaba un síndrome mielodisplásico y diabetes, el cuarto artritis reumatoidea y diabetes, el quinto síndrome mielodisplásico y hepatitis B y el sexto hepatitis C y síndrome hemofagocítico reactivo. Se describen las formas clínicas, enfermedades que pueden asociarse, histopatología, así como el diagnóstico y tratamiento de ésta infrecuente enfermedad

Nocardiosis cutánea primaria / Primary cutaneous nocardiosis

Se presenta un paciente de 71 años, de sexo masculino, con nocardiosis cutánea primaria por Nocardia asteroides. Se describen las formas clínicas de nocardiosis cutánea, así como los tratamientos que pueden efectuarse

Hidrocistomas ecrinos múltiples: localización inusual / Multiple eccrine hidrocystomas: unusual localization

Se presenta una paciente de 28 años de edad con hidrocistomas ecrinos múltiples localizados en la cara anterior de ambos antebrazos, relacionada su aparicicón con la exposición a una fuente de calor. Se efectúa microscopía óptica y electrónica así como estudio inmunohistoquímico de las lesiones y se comentan las características clínicas y posibilidades terapéuticas de esta afección

Síndrome de Birt-Hogg-Dubé: presentación de un caso y revisión de la literatura / Birt-Hogg-Dubé syndrome: case report and literature review

Se presenta una paciente de 59 años de edad con síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Se describen las características clínicas e histopatológicas, así como las asociaciones que pueden observarse en esta infrecuente enfermedad

Leishmaniasis cutánea (Botón de Oriente) / Cutaneous leishmaniasis

Se presenta un paciente de 65 años de edad, con una lesión nodular de aproximadamente 1,5 cm de diámetro, eritematosa y asintomática, ubicada en tercio superior, cara anterior de pierna derecha. Como antecedente de importancia, refiere haber viajado a Italia donde permaneció hasta 3 meses antes de la aparición de la afección. Los estudios efectuados demostraron que se trataba de una leishmaniasis cutánea (Botón de Oriente). Se analizan las formas clínicas, métodos diagnósticos y terapéuticos, y se efectúa una revisión de la literatura de esta inusual enfermedad en nuestro medio

Síndrome de los cabellos impeinables (a propósito de 4 observaciones) / Uncombable hair syndrome ( for the purpose of four observations)

Se presentan 4 pacientes con síndrome de los cabellos impeinables. En 3 de ellos se pudieron detectar antecedentes familiares de esta displacia pilosa. Ninguno de los casos se asoció a alteraciones sistémicas ni a otra patología del pelo. La biopsia de cuero cabelludo efectuada a uno de los enfermos evidenció que algunos tallos pilosos presentaban una sección triangular, mientras que la microscopía electrónica de barrido demostró en todos los pacientes la presencia de un surco longitudinal a lo largo del tallo del pelo

Acropaquia tiroidea / Thyroid acropachy

Se presenta una paciente con exoftalmia, mixedema pretibial e infiltración de los dedos de las manos que en el extremo distal adoptan la forma de palillo de tambor con uñas en vidrio de reloj. Sa analizan las características clínicas, histopatológicas y radiológicas y se efectúa una revisión de la literatura de este raro síndrome

Epitelioma basocelular de la semimucosa del labio inferior / Basal cell epithelioma of the lower lip semi-mucosa

Se presenta un paciente de 85 años de edad con un epitelioma basocelular de localización exclusiva en la semimucosa del labio inferior. Se destaca el antecedente de traumatismo labial a repetición. Se plantea la actitud terapéutica y se realiza una revisión bibliográfica acerca de la localización bucal de este tumor, con especial énfasis en la ubicación labial

Tungiasis / Tungiasis

Se presenta una paciente con tungiasis que estuvo de vacaciones en el sur de Brasil. Se efectúa una revisión de la taxonomía, ciclo vital y epidemiología del parásito, así como de las características clínicas, diagnóstico diferencial, tratamiento y profilaxis de la afección.

Uroporfirinógeno decarboxilase eritrocitaria: un método de detección de la porfiria cutánea tarda familiar latente / Uroporphyrinogen decarboxylase eritrocyte: detection method of the porphyria cutanea tarda familiar latent

Se determinaron los niveles de porfirinas y precursores en orina y la actividad uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D) en eritrocitos de 13 miembros de una familia. Los datos de actividad enzimática y de excreción de porfirinas mostraron que el defecto genético de la porfiria cutánea tarda (PCT) proviene del abuelo. En 9 de los casos analizados, que incluyen niños de 3 a 10 años, la actividad URO-D se hallaba disminuida alrededor de un 50 por ciento. Estos enfermos presentaron cuadros clínicos y de laboratorio diferentes: 5 paciente tuvieron manifestaciones cutáneas y excreción urinaria aumentada de porfirinas, principalmente uro y heptacarboxiporfirinas (PCT manifiesta); familiar presentó incremento de la eliminación de porfirinas por orina, sin alteraciones cutáneas (PCT subclínica) y en los tres restantes, el examen clínico y el perfil urinário de porfirinas fueron normales (PCT latente). Se discuten los factores capaces de desencadenar la manifestación de la enfermedad y se remarca el valor diagnostico de la determinación de la actividad URO-D eritrocitaria para la detección de los casos latentes