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Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 16(166): 233-7, maio-ago. 1994. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-199926

RESUMEN

A deficiencia Congênita Associada do Fator V (Proacelerina) e Fator VIII (Globulina Anti-hemofílica) é uma doença rara da coagulaçäo sangüinea, de interesse näo sómente clínico, mas também nos problemas concernentes ao modo de transmissäo desta deficiência congênita associada dos fatores V e VII em duas irmäs, de pais consangüineos. Uma tentativa de classificaçäo da deficiência associada destes fatores em dois grupos é proposta. O modo de transfusöes de plasma e de crioprecipitado também foi observado


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Deficiencia del Factor V/congénito , Hemofilia A
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