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1.
An approach to diagnosis of hepatic glycogenosis.
Bharucha, B A; Savliwala, A S; Koppikar, G V; Naik, G G; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1984 Nov; 21(11): 855-63
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-6773

Asunto(s)
Niño , Diagnóstico Diferencial , Glucagón/diagnóstico , Prueba de Tolerancia a la Glucosa , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/diagnóstico , Humanos , Hígado/metabolismo , Hepatopatías/diagnóstico , Métodos , Factores de Tiempo
2.
Siblings with the Austin variant of metachromatic leukodystrophy multiple sulfatidosis.
Bharucha, B A; Naik, G; Savliwala, A S; Joshi, R M; Kumta, N B.
Indian J Pediatr ; 1984 Jul-Aug; 51(411): 477-80
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-80035

Asunto(s)
Niño , Preescolar , Humanos , Leucodistrofia Metacromática/genética , Masculino , Mucopolisacaridosis/genética , Sulfatasas/deficiencia
3.
Camptomelic dwarfism syndrome (a case report).
Bharucha, B A; Savliwala, A S; Koppikar, G V; Kumta, N B.
J Postgrad Med ; 1983 Oct; 29(4): 268-70
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-115905

Asunto(s)
Anomalías Múltiples , Diagnóstico Diferencial , Enanismo/complicaciones , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Pierna/anomalías , Síndrome
4.
Siblings with Larsen's syndrome.
Bharucha, B A; Savliwala, A S; Koppikar, G V; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1983 May; 20(5): 375-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7355

Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Niño , Preescolar , Fisura del Paladar/genética , Luxaciones Articulares/genética , Huesos Faciales/anomalías , Deformidades Congénitas del Pie , Humanos , Masculino , Síndrome
5.
Trisomy 18: Edward's syndrome (a case report of 3 cases).
Bharucha, B A; Agarwal, U M; Savliwala, A S; Kolluri, R; Kumta, N B.
J Postgrad Med ; 1983 Apr; 29(2): 129-32
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-117263

Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Aberraciones Cromosómicas , Trastornos de los Cromosomas , Cromosomas Humanos 16-18 , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Cariotipificación , Masculino , Razón de Masculinidad , Síndrome , Trisomía
6.
Sandhoff's disease GM2 gangliosidosis: Type-2.
Savliwala, A S; Naik, G; Bharucha, B A; Khare, R D; Kumta, N B.
Indian Pediatr ; 1983 Feb; 20(2): 134-7
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7183

Asunto(s)
Femenino , Humanos , Lactante , Enfermedad de Sandhoff/diagnóstico
7.
Rieger's syndrome.
Kumta, N B; Agarwal, U; Savliwala, A S.
Indian Pediatr ; 1982 Feb; 19(2): 183-5
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-7026

Asunto(s)
Anomalías Múltiples/etiología , Preescolar , Anomalías del Ojo , Cara/anomalías , Humanos , Masculino , Linaje , Síndrome , Anomalías Dentarias/etiología
8.
An etiological study of juvenile cataract.
Mhaiskar, U; Kumta, N B; Savliwala, A S; Naik, G; Ursekar, T N.
Indian Pediatr ; 1981 Oct; 18(10): 731-4
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-14140

Asunto(s)
Catarata/etiología , Preescolar , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones , Síndrome de Down/complicaciones , Femenino , Galactosemias/complicaciones , Humanos , Embarazo , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Rubéola (Sarampión Alemán)/complicaciones
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