RESUMEN
Comunicamos 6 casos de telangiectasia macularis eruptiva perstans, forma de mastocitosis cutánea de rara observación en la casuística nacional e internacional. Exponemos el hallazgo inusual de compromiso facial, con la presencia de lesiones maculosas y telangiectásicas en dos de los pacientes, así como la ausencia de dermografismo y signo de Darier en todos los casos, hechos que motivaron la presentación de este trabajo. Se efectúa una revisión de las características de la mastocitosis y de distintas clasificaciones de la misma. Se destaca el valor relativo del aumento del número de mastocitos en el estudio histológico de esta entidad
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Degranulación de la Célula , Mastocitos/efectos de los fármacos , Mastocitosis/clasificación , Medios de Contraste/efectos adversos , Erupciones por Medicamentos/patología , Frutas/efectos adversos , Compuestos de Yodo/efectos adversos , Mastocitos/fisiología , Mastocitosis/diagnóstico , Mastocitosis/terapia , Productos de la Carne/efectos adversos , Educación del Paciente como Asunto , Factores Desencadenantes , Telangiectasia/etiología , Zingiberales/efectos adversosRESUMEN
Se presentan tres casos de acropigmentación reticulada de Kitamura y se especifican sus caracteres clínicos e histopatológicos, marcando similitudes y diferencias con comunicaciones anteriores de otros autores. Se incluye el diagnóstico diferencial con otras afecciones hiperpigmentadas, de patrón reticulada acral y general
Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Dermatosis del Pie/diagnóstico , Dermatosis de la Mano/patología , Trastornos de la Pigmentación/diagnóstico , Dermatosis del Pie/genética , Dermatosis de la Mano/genética , Trastornos de la Pigmentación/genética , Trastornos de la Pigmentación/patologíaRESUMEN
Presenta un paciente de 18 meses de edad, sexo masculino, portador de una forma diseminada de xantogranuloma juvenil, poco frecuente. Comentarios sobre diagnóstico diferencial con patologías que pueden inducir a errores y las posibilidades de confundirla con otra entidad nosológica