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1.
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 579-84, nov.-dic. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-40131

RESUMEN

Se presenta un caso de Enfermedad de Lesch-Nyhan típico, cuyo diagnóstico fue confirmado a través de técnicas de crecimiento celular diferencial. Esta técnica permitió también establecer la condición de portadora en la madre y una de las tías en la que se realizó el diagnóstico prenatal de un nuevo caso. Se revisan algunos aspectos clínicos, metabólicos y terapéuticos de interés, enfatizando la importancia de los estudios diagnósticos específicos para el consejo genético adecuado de familias con esta rara pero grave enfermedad


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Síndrome de Lesch-Nyhan/genética , Chile , Tamización de Portadores Genéticos , Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/antagonistas & inhibidores , Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/deficiencia , Linaje , Purinas/farmacología
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