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1.
Arq. bras. oftalmol ; 68(4): 557-560, jul.-ago. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-417802

RESUMEN

O sarcoma granulocítico é tumor que freqüentemente aparece em pacientes portadores de leucemia mielóide aguda, podendo aparecer em diferentes regiões do corpo, incluindo a órbita. Nesta última localização, é mais freqüente em crianças e adultos jovens, com discreta predominância em pacientes do sexo masculino. Este é um caso de sarcoma granulocítico orbitário de evolução rápida, sem manifestação sistêmica associada em uma paciente de 33 anos de idade, o que o torna incomum. O surgimento do sarcoma granulocítico orbitário sem acometimento leucêmico pode ocorrer em cerca de 88 por cento dos pacientes com acometimento orbitário. A maioria dos pacientes apresenta evidências hematológicas de comprometimento sistêmico em 2 meses após a manifestação orbitária. Neste relato de caso, a paciente não apresenta acometimento sistêmico, apesar da manifestação orbitária estar presente há 30 meses. Os principais diagnósticos diferenciais do sarcoma granulocítico orbitário são o linfoma, o rabdomiossarcoma e o neuroblastoma. O diagnóstico pode ser dificultado, principalmente nos casos sem acometimento sistêmico, nos quais os exames de imagem e as manifestações clínicas pouco diferem de outras doenças. Para o diagnóstico deve-se realizar uma biópsia da lesão orbitária para análise anatomopatológica e imuno-histoquímica. O tratamento nos casos de sarcoma granulocítico orbitário sem acometimento sistêmico não é padronizado. A hipótese diagnóstica de sarcoma granulocítico orbitário deve ser aventada em casos de pacientes com tumoração orbitária mesmo que não apresentem sinais ou sintomas sistêmicos e independentes da faixa etária.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias Orbitales , Sarcoma Mieloide , Enfermedad Aguda , Diagnóstico Diferencial , Leucemia Mieloide/complicaciones , Leucemia Mieloide/patología , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Neoplasias Orbitales/diagnóstico , Neoplasias Orbitales/terapia , Pronóstico , Sarcoma Mieloide/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/terapia , Tomografía Computarizada por Rayos X
2.
Rev. bras. mastologia ; 10(3): 159-61, set. 2000. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-277432

RESUMEN

O leiomiossarcoma é um dos tumores mamários mais raros. Apresenta o melhor prognóstico entre os sarcomas de mama. A imuno-histoquímica pode ser útil para a confirmaçäo diagnóstica por meio da documentaçäo da diferenciaçäo muscular dessa neoplasia. O tratamento mais reconhecido consiste na realizaçäo da mastectomia simples sem linfadenectomia


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Neoplasias de la Mama/diagnóstico , Neoplasias de la Mama/terapia , Mama/patología , Leiomiosarcoma/diagnóstico , Leiomiosarcoma/terapia , Mastectomía Simple , Pronóstico
3.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 22(7): 429-433, ago. 2000. ilus, tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-329017

RESUMEN

Objetivo: estudar a atividade proliferativa do epitélio mamário normal adjacente a fibroadenoma em mulheres na fase lútea do ciclo menstrual, tratadas com tamoxifeno. Pacientes e Métodos: estudou-se por técnica imuno-histoquímica, com o uso do anticorpo monoclonal MIB-1, a atividade proliferativa no epitélio mamário adjacente a fibroadenoma. O estudo foi randomizado e duplo-cego. As 44 mulheres com fibroadenoma foram divididas em 3 grupos: A (n=16; placebo), B (n=15; tamoxifeno, 10 mg) e C (n=13; tamoxifeno, 20 mg). O tamoxifeno foi utilizado por 22 dias, a partir do 2º dia do ciclo menstrual, e a biópsia realizada no 23º dia. Resultados: a porcentagem média de núcleos corados por 1000 células no grupo A foi 9,2, no grupo B, 4,5, e no grupo C, 3,2. O teste de Fisher revelou que o tamoxifeno reduziu de forma significante a imunoexpressão do MIB-1 nas doses de 10 e 20 mg em comparação com o grupo placebo (p<0,0001) e não houve variação significante da atividade proliferativa nas doses de 10 e 20 mg de tamoxifeno (p=0,21). Conclusão: conclui-se que o tamoxifeno reduziu de forma significante a atividade proliferativa do epitélio mamário, nas doses de 10 e 20 mg/dia.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Fibroadenoma , Tamoxifeno , Inmunohistoquímica
4.
Rev. bras. ortop ; 32(11): 870-4, nov. 1997. tab, ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-209275

RESUMEN

Os autores estudam 25 pacientes portadores de osteosarcoma com as placas de crescimento abertas e analisam a correlaçäo entre os achados radiográficos e o exame anatomopatológico no que se refere à destruiçäo da placa e invasäo da epífise pelo tumor. Entre os pacientes, 14 (56 por cento) eram do sexo masculino e 11 (44 por cento) do feminino. A idade variou de 4 a 17 anos, com média de 12,2 anos. A invasäo da placa foi diagnosticada pelo exame radiográfico em apenas 11 (44,0 por cento) pacientes, enquanto o exame anatomopatológico mostrou comprometimento da epífise através da placa de crescimento aberta em 21 (84,0 por cento) pacientes. Os autores concluem que a placa epifisária näo foi uma barreira ao crescimento do tumor para a epífise e que as cirurgias de preservaçäo do membro que mantenham a epífise devem ser cuidadosamente planejadas.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Placa de Crecimiento , Neoplasias Óseas/patología , Neoplasias Óseas , Osteosarcoma , Osteosarcoma/patología , Epífisis , Invasividad Neoplásica
5.
Arq. gastroenterol ; 33(4): 221-4, out.-dez. 1996. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-194191

RESUMEN

Relata-se um caso de schwannoma maligno de duodeno, tumor neural de raiz sensitiva, que raramente acomete o tubo gastrointestinal. O diagnóstico foi realizado após um episódio de hemorragia digestiva alta e a ressecçÒo foi local. Após dois anos o paciente permanecia assintomßtico mas apresentava, Ó endoscopia de controle, um novo tumor na segunda porçÒo de duodeno, sendo realizada uma gastroduodenopancreatectomia. É feita revisÒo da literatura sobre os schwannomas de intestino.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Duodenales/patología , Neurilemoma/patología , Endoscopía del Sistema Digestivo , Histeroscopía , Inmunohistoquímica , Tomografía Computarizada por Rayos X
6.
Rev. bras. ortop ; 31(11): 941-6, nov. 1996. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-209830

RESUMEN

Trinta e sete pacientes que apresentaram metástases ósseas como primeira manifestaçao de carcinoma foram revisados. Uma seqüência simples de diagnóstico consistindo de anamnese cuidadosa, exame físico, testes laboratoriais de rotina, radiografia de tórax, mapeamento do esqueleto com tecnécio e biópsia óssea, identificou o local primário em 17 (45,9 por cento) pacientes. O local primário foi pulmao em oito (21,6 por cento), rim em quatro (10,8 por cento), próstata em dois (5,4 por cento), hepatocarcinoma, tumor de sigmóide e leiomiossarcoma em um (2,7 por cento) paciente. Com base nessa estratégia, propusemos um algoritmo que, associado aos testes imuno-histoquímicos e à utilizaçao de marcadores tumorais, deverá aumentar o índice de diagnóstico da origem primária dessas metástases.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Óseas/secundario , Neoplasias Primarias Desconocidas/diagnóstico , Adenocarcinoma/diagnóstico , Anciano de 80 o más Años , Carcinoma/diagnóstico , Cadera , Neoplasias Renales/diagnóstico , Leiomiosarcoma/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Neoplasias del Colon Sigmoide/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias de la Próstata/diagnóstico , Sarcoma/diagnóstico
7.
Acta AWHO ; 10(3): 140-3, set.-dez. 1991. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-109232

RESUMEN

Teratomas säo neoplasias que se originam de células pluripotenciais e säo compostos de uma larga diversidade de tecidos estranhos ao órgäo ou sítio anatômico no qual eles aparecem. Ocorrem mais freqüentemente em crianças com menos de um ano de idade, principalmente neona, sendo normalmente notados ao nascimento. Os teratomas localizados na cabeça e pescoço säo raramente observados quando presentes, säo observados na nasofaringe e na regiäo cervical. Relatamos o caso de um recém-nascido portador de desconforto respiratório devido a tumor em regiäo de hipofaringe, que ocasionava uma obstruçäo das vias aéreas superiores. O paciente foi submetido à exérese do tumor por via transoral, tendo o resultado do estudo anatomopatológico demonstrado tratar-se de um teratoma maduro


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Quiste Dermoide/cirugía , Neoplasias Hipofaríngeas/diagnóstico , Quiste Dermoide/diagnóstico
8.
Rev. Cent. Ciênc. Bioméd. Univ. Fed. Uberlândia ; 6(1): 20-3, dez. 1990. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-141119

RESUMEN

Com o objetivo de conhecer o comportamento dos pais perante uma crianca febril, bem como verificar as formas de aquisicao de tal comportamento, os autores aplicaram um questionario a 100 pais que aguardavam atendimento medico no pronto-socorro de um hospital-escola. Observou-se que a febre era motivo de preocupacao para todos os pais entrevistados e que a maioria a associava a doenca e complicacoes, dentre as quais se incluia a morte. Apena 41 por cento dos entrevistados tinha o habito de verificar a temperatura e, dentre estes, 97,6 por cento costumava intervir em temperatura abaixo de 38 graus C. Doze por cento dos pais considerava como altas temperatura que, do ponto de vista medico, sao tidas como normais ou febre baixa, recorrendo por isso ao uso de algum recurso terapeutico. Alta percentagem de pais desconhecia a evolucao natural da febre. Medicos e/ou paramedicos foram citados por 45,9 por cento das respostas como fonte de informacao dos entrevistados sobre febre


Asunto(s)
Niño , Humanos , Fiebre/terapia , Conocimientos, Actitudes y Práctica en Salud
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