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1.
Rev. bras. patol. clín ; 20(4): 113-5, jul.-ago. 1984. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-198204

RESUMEN

As variantes genéticas de G6-PD foram investigadas em uma amostra de 57 indivíduos deficientes dessa enzima (41 negróides e 16 caucasóides) detectados na regiao de Campinas, SP. Todos os negróides e 14 caucasóides apresentavam a variante A de G6-PD, clinicamente mais benigna. Apenas dois deficientes caucasóides, descentendes de italianos, apresentavam a variante Mediterrânea de G6-PD, capaz de determinar reaçoes hemolíticas mais severas. Tal preponderância de variante A deve ser responsável, pelo menos em parte, pela baixa morbidade da deficiência de G6-PD em nosso meio


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Brasil/epidemiología , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I
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