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1.
J. bras. ginecol ; 106(11/12): 429-34, nov.-dez. 1996. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-189013

RESUMEN

Para identificar a regiäo do corpo materno de maior percepçäo das contraçöes uterinas durante o trabalho de parto, foram analisadas as respostas imediatamente após o parto de 132 questionários de mulheres nulíparas, sem sinais de risco durante a gestaçäo, separando as respostas em dois grupos, segundo a forma de término do parto: partos naturais, quando o parto terminou com a parturiente em posiçäo de cócoras, sem drogas analgésicas ou anestésicas (cócoras positivo), e de partos näo naturais, quando a forma do término do parto foi cesárea, fórceps ou parto convencional, com drogas analgésicas ou anetésicas (cocóras negativo)...


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Contracción Uterina/fisiología , Trabajo de Parto/fisiología , Dolor
2.
Arq. bras. oftalmol ; 59(5): 511-3, out. 1996. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-192685

RESUMEN

Para analisar a relaçäo entre a ocorrência de pterígio e dominância ocular, foram selecionados 71 pacientes, atendidos a nível ambulatorial, distribuídos em 3 grupos, sendo o primeiro (grupo I) com 25 pacientes portadores de pterígio unilateral, o grupo II com 28 pacientes portadores de pterígio bilateral, e o terceiro (controle), com 18 pacientes sem pterígio. A determinaçäo do olho dominante foi realizada através do teste de Dolman. Com relaçäo ao grupo I, 11 pacientes apresentaram pterígio no olho dominante, enquanto 14, apresentaram no olho näo dominante. No grupo II, 13 pacientes apresentaram o pterígio de maior área no olho dominante e 15 no olho näo dominante. Nas condiçöes deste estudo, näo houve correlaçäo estatística entre olho dominante e ocorrência de pterígio


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Anomalías del Ojo , Pterigion/etiología , Rayos Ultravioleta/efectos adversos
3.
Rev. bras. oftalmol ; 55(6): 15-8, jun. 1996.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-280273

RESUMEN

Propósito: Comparar a eficácia da aplicaçäo subconjuntival intra-operatória da mitomicina C a 0, 04 por cento com o seu uso tópico pós-operatório, na prevençäo da recorrência do pterígio primário.Casos e métodos: 49 olhos de 49 pacientes foram tratados com a aplicaçäo intra-operatória da mitomicina C a 0, 04 por cento, embebida em uma esponja de celulose, colocada em contato com o leito episcleral exposto, por 3 minutos.Quarenta e cinco olhos de 45 pacientes, após a exérese do pterígio, receberam 1 gota de mitomicina C a 0, 04 por cento, 4 vezes ao dia, por 14 dias.O tempo mínimo de seguimento dos pacientes foi de 18 meses.Resultados: Nos casos tratados com o uso intra-operatório da mitomicina C ocorreram 2 recidivas (4, 08 por cento) e outras 2 (4, 44 por cento)nos olhos medicados com o colírio.Näo foram observados reaçöes adversas ou complicaçöes graves.Conclusäo: Ambas as formas de uso da mitomicina C a 0, 04 por cento, nas condiçöes desse estudo, foram igualmente eficazes e seguras.


Asunto(s)
Humanos , Enfermedades de la Conjuntiva/terapia , Mitomicina/administración & dosificación , Mitomicina/farmacología , Pterigion
4.
Arq. bras. oftalmol ; 58(6): 413-5, dez. 1995.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-169882

RESUMEN

O propósito é comparar a eficácia da aplicaçäo intra-operatória da mitomicina C a 0,02 por cento com o seu uso tópico pós-operatório, na prevençäo da recorrência do pterígeo primário. Casos e métodos: 45 olhos de 45 pacientes foram tratados com a aplicaçäo tópica intra-operatória da mitomicina C a 0,02 por cento, embebida em uma esponja de celulose, colocada em contato com o leito ecleral exposto, por 3 minutos. 47 olhos de 47 pacientes após a excerese do pterígio receberam 1 gota de mitomicina C a 0,02 por cento, 3 vezes ao dia por 5 dias. O tempo mínimo de seguimento dos pacientes excedeu 18 meses. Resultados: nos casos tratados com o uso intra-operatório da mitomicina C ocorreram 3 recidivas (6,67 por cento) e outras 2 (4,26 por cento) nos olhos medicados com o colírio. Näo foram observadas reaçöes adversas ou complicaçöes graves. Conclusäo: ambas as formas de uso da mitomicina C a 0,02 por cento, nas condiçöes deste estudo, foram eficazes e seguras, como terapêuticas adjuvantes à cirurgia do pterígio primário, na prevençäo de recidivas


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Cuidados Intraoperatorios , Mitomicina/administración & dosificación , Cuidados Posoperatorios , Pterigion/cirugía , Recurrencia
5.
Arq. bras. oftalmol ; 58(2): 112-4, abr. 1995. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-169874

RESUMEN

Este estudo compara a influência do uso tópico da mitomicina C, na concentraçäo de 0,04 por cento, 1 gota 4 vezes ao dia por 14 dias (39 casos), com controles (38 casos), na sensibilidade táctil corneana medida com o estesiômetro de Cochet & Bonnet, no filme lacrimal avaliado pelos testes de Schirmer I e tempo de rompimento do filme lacrimal e no epitélio córneo-conjuntival avaliado pelo teste do rosa bengala a 1 por cento. Dentro das condiçöes deste estudo, conclui-se que o uso tópico da mitomicina C a 0,04 por cento näo influenciou nas medidas de estesiometria corneana, nas avaliaçöes do filme lacrimal e no epitélio córneo-conjuntival


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Córnea/efectos de los fármacos , Mitomicina/farmacología , Pterigion/tratamiento farmacológico , Soluciones Oftálmicas/análisis
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