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Rev. bras. oftalmol ; 75(1): 61-63, jan.-fev. 2016. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-771117

RESUMEN

RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos típicos da doença, foi submetida a tratamento cirúrgico da ptose, com bom resultado estético e funcional.


ABSTRACT The authors report a case of oculopharyngeal muscular dystrophy, an autosomal dominant genetic disease, which leads to miogenic ptosis. This patient presented bilateral palpebral ptosis and dysphagia and underwent ptosis surgical treatment, with a good functional and aesthetic result.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Blefaroptosis/cirugía , Blefaroptosis/etiología , Trastornos de la Motilidad Ocular/cirugía , Trastornos de la Motilidad Ocular/etiología , Blefaroplastia/métodos , Distrofia Muscular Oculofaríngea/complicaciones , Blefaroptosis/diagnóstico , Trastornos de Deglución , Trastornos de la Motilidad Ocular/diagnóstico , Distrofia Muscular Oculofaríngea/diagnóstico , Párpados/cirugía , Párpados/patología , Músculos Oculomotores/cirugía , Músculos Oculomotores/patología
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