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2.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 32(1): 63-6, ene.-feb. 1985.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-2157

RESUMEN

Se presenta el caso clínico de un paciente de 50 años quien fallece al cabo de 2 años de haber iniciado un síndrome diarreio crónico y continuo con caracteres clínicos similares a los de un cuadro de malabsorción atribuible a una enfermedad celíaca. El estudio histológico demostró una intensa infiltración de células plasmocitoides y linfoides no sólo de la lámina propia sino que de todo el espesor de la pared intestinal y de los ganglios mesentéricos. La evolución fue progresiva; con dolores abdominales cólicos y con refractariedad al régimen sin gluten. Se planea la hipótesis que el caso corresponda a un linfoma intestinal inmunoproliferativo o mediterráneo pese a que fue imposible demostrar la existencia de las alteraciones inmunitarias características


Asunto(s)
Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Diarrea/etiología , Síndromes de Malabsorción/complicaciones , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Neoplasias Intestinales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Intestinales/cirugía , Linfoma/tratamiento farmacológico , Prednisona/uso terapéutico
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