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Intervalo de año
1.
RBM rev. bras. med ; 58(9): 690-: 692-: 696-: passim-690, 694, 696, set. 2001.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-324132

RESUMEN

Diversos estudos foram realizados comprovando a eficácia do extrato de Ginkgo biloba. No presente estudo säo enfatizadas as açöes pró-mnemônica e pró-cognitiva, as quais se mostram mais evidentes em indivíduos com doenças neurodegenerativas, principalmente doença de Parkinson e doença de Alzheimer, e indivíduos idosos, embora seja constatada também uma melhora inferior, porém significativa em indivíduos assintomáticos.(au)


Asunto(s)
Humanos , Anciano , Ginkgo biloba , Cognición , Enfermedad de Alzheimer/terapia , Enfermedad de Parkinson/terapia , Memoria , Plantas Medicinales
2.
Arq. méd. ABC ; 25(2): 10-17, 2001. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-433308

RESUMEN

As síndromes de Neoplasias Endócrinas Múltiplas (NEM) são desordens de padrão autossômico dominante, caracterizadas pela ocorrência concomitante de múltiplas neoplasias comprometendo o sistema endócrino. A NEM tipo 1 se caracteriza por um fenótipo clínico que inclui comprometimento das paratireóides, pâncreas e hipófise. A alteração genética relacionada a esta síndrome foi mapeada no cromossomo 11q13 e o gene identificado como MEN1. A proteína codificada pelo gene MEN1 é denominada menin e, ligando-se ao fator de transcrição JunD, apresenta função de supressão tumoral. Mutações do gene MEN1 resultam na perda da função da proteína menin, levando à perda de controle da proliferação de células neuro-endócrinas. A NEM tipo 2 é subdividida em NEM2A e NEM2B. A NEM2A é caracterizada pela presença de carcinoma medular de tireóide (CMT), hiperparatireoidismo e feocromocitoma. Indivíduos com NEM2B apresentam carcinoma medular de tireóide e feocromocitoma, acompanhados por neuromas ou ganglioneuromas evidentes. O mecanismo de desenvolvimento das neoplasias na NEM2 difere da maioria dos outros mecanismos de carcinogênese, já que está relacionado a diferentes mutações no proto-oncogene RET. O proto-oncogene RET é um importante controlador da mitose e apoptose, e quando ativado, desencadeia uma cascata de sinalizações que culmina na tumorigênese.


Asunto(s)
Humanos , Carcinoma Medular , Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1/genética , /genética , /genética , Neoplasia Endocrina Múltiple/genética , Feocromocitoma
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