Tratamento da dermatite de fraldas com uma associaçäo alúmen amoniacal/ácido salicílico/ácido bórico / Treatment of napkin dermatitis with a combination of alum/salicylic aciol/boric acid

Foi estudada uma associaçäo de alúmen amoniacal/ácido salicílico/ácido bórico, em 30 crianças de idades entre 15 dias e 16 meses, portadoras de dermatite de fraldas, de graus leve ou moderado. O tratamento foi por banhos da regiäo perineal, coxas e abdome, durante 15 minutos, duas vezes ao dia, por sete dias. Avaliou-se comparativamente, na admissäo e após os sete dias de tratamento, o grau (ausente, leve, moderado, intenso) de cada manifestaçäo cutânea característica do quadro de dermatite de fraldas: eritema, edema, vesículas, bolhas. Dos 30 pacientes, 29 iniciaram o estudo com dermatite de grau moderado e 1 com grau leve. Aos sete dias de tratamento, 12 pacientes apresentavam pele normal, 10 dermatite de grau leve, 7 moderada e 1 de moderada a intensa. Em comparaçäo com o estado na admissäo, o tratamento produziu 90% de melhoras ou curas. Näo foram relatadas reaçöes adversas ao tratamento. Os banhos com essa soluçäo parecem ser uma boa opçäo para o tratamento da dermatite de fraldas, principalmente na sua fase aguda

Tratamento das vulvovaginites inespecíficas pré-pulberais, com uma associaçäo alúmen amoniacal/ácido salicílico/ácido bórico / Treatment of prepuberal nonspecific vulvovaginitis with an association of ammonium alum/salicylic acid/boric acid

Foram avaliadas 21 meninas pré-púberes, com idades entre 3 e 11 anos, portadoras de vulvovaginites inespecíficas, devidas à irritaçäo química por urina, má higiene, ou outras causas. Excluíram-se pacientes com hipersensibilidade conhecida aos ingredientes da medicaçäo estudada e aquelas com patógeno específico demonstrado por cultura de corrimento. A maioria das vulvovaginites eram de longa duraçäo: média de 2 meses e casos de até 4 e 5 meses. O tratamento foi feito por banhos de assento com uma soluçäo contendo alúmen amoniacal, ácido salicílico e ácido bórico, 2 vezes ao dia, por 10 dias. Os sinais e sintomas da vulvovaginite regrediram em praticamente todos os casos, tornando-se ausentes na maioria e melhorando nos outros. Ao final do tratamento, na opinäo do avaliador, 15 pacientes (71,4%) apresentavam-se totalmente curadas e 5 (23,8%) com melhora notável. Nenhuma das crianças apresentou reaçäo local ou qualquer outro tipo de efeito adverso à medicaçäo estudada, sendo esta considerada segura em 100% dos casos. Conclui-se ser a associaçäo estudada eficaz na indicaçäo proposta e recomenda-se estender a prazo de tratamento em alguns dias, nos casos rebeldes

Avaliaçäo do astemizol suspensäo no tratamento da rinite alérgica perene em pediatria / Evaluation of astemizol suspension in the treatment of perennial allergic rhinitis in pediatrics

Foi realizado um estudo clínico com astemizol em 38 crianças de 3 a 12 anos, com diagnóstico de rinite alérgica perene para avaliar sua eficácia e tolerabilidade. a terapêutica foi conduzida com uma dose diária de 2mg a cada 10kg de peso corpóreo pela manhä antes do café, durante duas semanas. Análises de 38 casos mostraram que todos os escores de sintomas foram significativamente menores ao final do tratamento. Foi relatado sonolência em apenas duas crianças (5,3%), e em ambas este sintoma desapareceu espontaneamente. Os resultados comprovam que astemizol é um medicamento eficaz, seguro, pouco sedativo, em dose única diária para a rinite alérgica perene

Incidência de verminose em escolares: estudo comparativo de populaçöes distintas / Incidence of parasitic diseases in school children: comparative study of diferent populations

Os autores realizaram uma investigaçäo da incidência de infestaçäo protoparasitária em dois grupos de crianças de cinco a 15 anos. A Comunidade A - 98 crianças de uma comunidade única, com condiçöes de saneamento básico e atendimento médico-preventivo conhecidos e aceitáveis; a Comunidade B - heterogênea, formada por 275 crianças escolhidas ao acaso, da populaçäo atendida no ambulatório de Pediatria do Hospital Gastroclínica - Säo Paulo. Efetuou-se estudo protoparasitológico e concluiu-se que o índice de parasitose na Comunidade A (12,24%), é menor que o encontrado na Amostragem populacional (29,09%). Observou-se que na Comunidade A a incidência por um parasita (11,22% : 20,73%), por dois parasitas (1,02% : 5,82%) e por três parasitas (0,00% : 2,54%) foi menor que na Amostragem populacional, respectivamente. Confirmando-se que o bom nível sócio-econômico e assistência médico-sanitária levam a um menor índice de parasitose

Síndrome de Crigler Najjar tipo I: relato e discussäo de um caso / Crigler-Najjar type I syndrome: report and discussion of a case

Relata-se um caso de síndrome de Grigler Najjar tipo I en RN de 15 dias. Procede-se, também, a uma revisäo bibliográfica sobre o assunto, que incluí o quadro clínico, fisiopatologia, tratamento e prognóstico